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将50ulPCR产物送到生物公司去,所以我可能需要做100ul体系。
如果我用50ul体系可以扩增出来,那么如果我用100ul体系做,是不是只需要将每种成分都增加一倍即可呢?其他条件都不要改变么?(比如循环条件) [/b][/font
2011年10月12日发布人:金丝猴
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今天,用一条引物对六种模板做了下PCR,结果如下:
如图,最左是marker,接下来6条是不同的模板(2-7道),8-11道分别是前面2.4.5.6道PCR的模板DNA,最右边也是marker。
使我疑惑的是:左边
2016年02月08日发布人:superboy
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电催化氧化甲醇用的工作电极什么,我把样品超声分散在乙醇中然后滴在玻碳电极上可以吗?,是可以在乙醇中分散滴到玻炭电极上的!不过你还要加点nafion溶液,作为粘结剂和保护!!,可以滴在玻碳上面的哦 我之前刚刚做过类似的实验哒 不过记得必须
2015年10月18日发布人:=心晴=
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[size=2]同一个目的片段(1800bp左右)菌落pcr后显示结果如上
A1~A4、B2五个泳道正常,
B4泳道没有目的条带,
B1和B3泳道条带大小怎么解释。。。[/size],[size=2]
B3还可以用胶不均匀来解释
2015年02月16日发布人:INK
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用定量PCR进行基因差异表达研究,得到的数据多大才会认为有显著性差异?比如基因表达相差1.5倍,有没有实际意义?[/b][/size],[size=2]不是说相差多少倍就可以认为有差别,需要做统计学上的分析,看有
2015年07月01日发布人:duoduo
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各位高手 ,请教一下 ,在普通片剂处方中微晶纤维素和乳糖哪一个更有利于药物的溶出(难溶性)。,一般来讲主药和辅料选择应遵循相似性原则,难溶药物选择水不溶性辅料做填充剂,因此微晶纤维素相对来说更利于主药溶出,因为难溶药物溶解主要靠水分渗透
2014年04月26日发布人:小熊猫
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微生物在调试过程中起着很重要的指示左右,通过镜检而根据活性污泥中的微生物可以发现该活性污泥的好差,其指示作用有:
(1) 着生的缘毛目多时,处理效果良好,出水BOD5和浊度低。(如小口钟虫、八钟虫、沟钟虫、褶钟虫、瓶累枝虫、微盘盖虫
2011年07月04日发布人:sjz
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[size=2]大家好!这是我用菌落pcr产物跑的琼脂糖凝胶电泳图,恳请大家帮忙分析下出现这种情况的原因吧,谢谢!![/size],[size=2]
都没有明显的条带出来,二号孔有一点。。不过算了吧。
首先,要做对照。检验体系是否有
2015年01月14日发布人:小螺号
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管式炉红外仪现在用的多吗?主要用在哪些行业啊?
我了解的多用在游离碳等的测定,管式炉现在一般都是私小企业在用吧,不太了解啊,好像是用的比较少,我有时做对比试验用,你们实验室有几台碳硫仪,进口国产高频红外、管式炉红外都有,我们实验室一共各
2016年04月27日发布人:jkh123
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[size=2]大家都用什么牌子的荧光定量PCR仪?
请大家说下吧~~~~~~~~~~[/size],[size=3]
ABI[/size],[size=2]
stratagene[/size],[quote]原帖由 [i
2015年10月09日发布人:dog002