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没有用过高效液相色谱,工作中也没有机会使用,但是身为药品注册人员,我想这是必须要懂的知识。单纯看着学校的教材一点概念也没有,如何着手学习和理解呢?谢谢,先学习简单的液相理论,了解下仪器的基本构造及组成部分。再学着看懂谱图就好。如果有现场的
2010年07月11日发布人:betty0919
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请教一下,为什么我的样品用岛津液相与安捷伦液相检测后,岛津峰面积几万,而且杂峰比较多,但是安捷伦的峰面积只有2000多,也没什么杂峰,稀释倍数是一样的,柱子也是一样的。怎么回事大家帮忙分析一下。谢谢!,按照你说的,应该是安捷伦的柱子出了
2012年02月25日发布人:luckyhong
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我要纯化的物质里面有一个杂质,但是在中性和酸性流动相的HPLC中都分不开,只能在碱性流动相的HPLC中才能分开成两个峰,请问,我要是想用制备液相纯化我的样品的话,能否用碱性的流动相?谢谢!,能啊,你条件已经摸好了,就按照那个试。不过,制备
2009年06月26日发布人:ngoir
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[size=3] 此书被称为欧洲液相色谱的“红宝书”,经典不容质疑。看完这本书,HPLC中遇到的70%以上问题可迎刃而解。[/size]
[size=3] 这本书就是:Practical HPLC Method
2012年05月08日发布人:michael_b_rex
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液相色谱,单向阀老是堵怎么办呢?
现在缓冲液我尝试用10mM的磷酸盐缓冲液,一跑样单向阀就堵住了,超声一下机器就正常了,但是一跑还是出现同样问题。今天出问题的时候有机相比例是40%,这样的话实验根本没办法做。有什么
2015年12月01日发布人:碎星星
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详细,比如阳离子层析,内毒素一般都存在于穿透液中,不会和填料吸附。但不知道楼主的工艺中,阳离子层析收集的是穿透还是洗脱[/size],单抗三步纯化:Mabslect Sure、阳离子交换、capto adhere,内毒素检测一直不合格。想请教
2014年08月09日发布人:六个梦
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本培训教材包含了高效液相色谱基础理论和一些常见问题的处理方法,是内部培训教材,非常实用,且很清晰,千万不要错过了!!!
[size=4][color=#0000ff][b]地址:[url=http
2010年09月22日发布人:命运--ses
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柱,谷胱甘肽洗脱后,洗脱液SDS-PAGE 图谱如下
各泳道为:
1, 裂解液上清
2, 结合GST柱1次后流出液
3, 结合GST柱2次后流出液
4, PBS清洗流出液
5, 谷胱甘肽洗脱流出液
我的目的蛋白在
2013年05月10日发布人:079777chao
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相HPLC色谱柱的清洗、再生和维护方法
[url]http://bbs.antpedia.com/thread-24641-1-1.html[/url]
液相色谱学习笔记---色谱柱保养
[url]http
2011年03月19日发布人:阿图姆
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问题,大家有什么看法啊?,低流速反冲没有问题,我们经常这样处理。,反冲不是万万不能,实在没办法时反冲一下有可能会有意想不到的结果。
换句话说反冲柱子是死马当活马医。,死马当活马医?我的柱子还没到死的地步吧,跑流动相的时候压力是168bar左右,我就是不想它的压力一直升高才考虑是否反冲的。
2011年06月18日发布人:a50044758