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我想问一下做过这方面实验的学长和老师,转染后第一轮是不是一定要等14天(还是有病变就能收?),第一轮第二轮第三轮细胞若有病变应该是什么样,(能不能发张图),我是将细胞十天后直接冻融(不是吸去培养基用PBS重悬后冻融,再离心取上清),离心
2012年05月19日发布人:BUK
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我们实验室现在的固定床反应器采用的是条形催化剂,尺寸也是以前的师兄师姐算好的,现在我想换成球形的,但是我不知道多大的尺寸才合适,请问应该查阅什么资料能够提够计算的公式或是方法啊,,催化剂床层直径对催化剂粒径径比为6~10,我们刚刚学完反应
2015年02月09日发布人:xiaoxiaoai
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各位同行, 我目前在用bac-to-bac表达系统表达几个蛋白,但转染实验老是不成功.转染后大概5天都没有病变发生,重复实验也是同样结果.请问各位同行有没有遇到类似的问题
2014年03月10日发布人:vtongli
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我用一块平板,在上面堆焊,模拟焊接温度分布,求解过程出现这种错误提示,弄了半天,也不知是怎么回事,请问各位这个是什么原因?
以下是file里的命令:不好意思,我的金币数不多,跪谢了!
BATCH
/COM,ANSYS
2015年10月14日发布人:QQ爱
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[size=3][b]火焰[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-36]原子吸收[/url]系统的维护与保养:[/b][/size]
[size=3][b] 1、全系统的维护[/b][/size
2023年11月07日发布人:maomi520
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[size=2]公司需要购买制备色谱,想问问大家目前在用的仪器型号及大致价格,谢谢[/size],[size=2]waters 的Autop自动纯化系统,紫外引导的100多万,质谱引导的200多万。[/size],[size=2]其实二手
2015年04月22日发布人:天蝎座
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系统归纳关于电泳的各位老师旧帖——电泳 [转自 丁香园论坛]
一 问题与解决
大片段DNA的电泳问题
一个含有8KB,16KB,20KBDNA的样品,需要跑琼脂糖电泳分离、鉴定和回收,请问:1、用0.5
2011年08月24日发布人:过路甲
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小弟是新手,专业是动物数量遗传学,具体研究方向是全基因组关联分析。现在我要验证一下根据全基因组范围的标记,用贝叶斯方法估计动物育种值的结果,但是却对模拟自然群体无从下手,哪位大虾能否指点一二?非常感谢,补充一下,需要模拟的群体是理想群体
2013年12月20日发布人:luoliqiong
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反渗透加混床能否使脱盐水氯离子含量降到0.5PPM以下?,可以,降到0都没问题。,这个要看你的进水水质,和膜的使用周期。,但我这不行,氯离子含量5PPM,新上设备要求小于0.5PPM!应怎样做?,这个要你们的具体情况了,进水情况,设备和
2015年10月15日发布人:雨儿
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除盐水站混床再生时排出的废水呈酸性还是呈碱性?为什么?,當然是呈碱性?为什么?因為用NaCL再生
除非你們用的不是NaCL(氯化鈉),纯水制备单元的混床再生,应该是将树脂通过密度差来分层后处理吧?
阳树脂层排出的是酸性的,阳树脂层
2015年06月28日发布人:雨儿