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我们用蒸发光做标准曲线计算含量(浓度对数和面积对数做曲线),结果算出来是104%,请问各位都什么原因能造成结果超过100%。,该方法的准确度和精密度确认了吗?结果的不确定度确定了吗?
结果偏大,可能是系统误差造成,也可能是偶然误差造成
2011年10月27日发布人:wzw3392008
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现在我要精确控制蒸发过程中的蒸发速率和过饱和度,请问该怎么做啊??各位有没有啥高招??,要挥发慢些就放冰箱,最好扎俩眼!,精确控制蒸发过程中的蒸发速率和过饱和度?要做到精确,怕嗨是有点难哟!一层保鲜膜加几眼就可以了...,谢谢你的回答
2015年02月12日发布人:灵魂
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[size=2]看到黄芪药材要用蒸发光散射检测器,现在液相通用的是紫外检测器,不知道蒸发光散射检测器与液相怎么配合,样品怎么前处理,怎么进样,怎么维护?价格怎么样?
[/size],[size=2]工作原理(转自百度知道)
雾化
2015年11月25日发布人:yonger
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最近在用旋转蒸发提取油脂,我在旋转蒸发的时候,没有旋转直接抽真空的时候,指针能指到底,但是我只要一开始旋转,指针就后退,这是怎么回事?能指到底应该说明密封性良好吧。。为什么开始旋转就不行了呢?求大神们指教啊。急急急,这种情况还真少见,一般
2015年03月14日发布人:誓言@谎言
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现在我要精确控制蒸发过程中的蒸发速率和过饱和度,请问该怎么做啊??各位有没有啥高招??,要挥发慢些就放冰箱,最好扎俩眼!,精确控制蒸发过程中的蒸发速率和过饱和度?要做到精确,怕嗨是有点难哟!一层保鲜膜加几眼就可以了...,谢谢你的回答
2015年09月14日发布人:mimima
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最近我用逆向蒸发法制备脂质体,但是遇到了一些问题,希望各位高手能帮我解决,不胜感激!
1.溶有磷脂和胆固醇的氯仿在超声下缓慢加入PBS缓冲液,文献上说短时超声,但是我超声了十多分钟也不能形成稳定 的不分层的W/O型乳剂啊,而且在乳剂
2014年04月22日发布人:小猫
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[size=2]我们公司原先的蒸发光散射检测器为SEDEX75,已是高寿,现在想买新的,在SEDEX85和安捷伦自己研发的蒸发光检测器之间举棋不定,SEDEX85也能和Agilent1100工作站兼容。有没有高手用过其中之一啊?给我说说你
2015年09月24日发布人:柒7
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现在我要精确控制蒸发过程中的蒸发速率和过饱和度,请问该怎么做啊??各位有没有啥高招??,要挥发慢些就放冰箱,最好扎俩眼!,精确控制蒸发过程中的蒸发速率和过饱和度?要做到精确,怕嗨是有点难哟!一层保鲜膜加几眼就可以了...,谢谢你的回答
2015年12月12日发布人:女儿情
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现在我要精确控制蒸发过程中的蒸发速率和过饱和度,请问该怎么做啊??各位有没有啥高招??,要挥发慢些就放冰箱,最好扎俩眼!,精确控制蒸发过程中的蒸发速率和过饱和度?要做到精确,怕嗨是有点难哟!一层保鲜膜加几眼就可以了...,谢谢你的回答
2016年03月10日发布人:yazi
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现在我要精确控制蒸发过程中的蒸发速率和过饱和度,请问该怎么做啊??各位有没有啥高招??,要挥发慢些就放冰箱,最好扎俩眼!,精确控制蒸发过程中的蒸发速率和过饱和度?要做到精确,怕嗨是有点难哟!一层保鲜膜加几眼就可以了...,谢谢你的回答
2015年07月06日发布人:yazi