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限也不同。
因此,在开发方法的时候就要考虑到这些,并验证。,这几个元素比较好测,汞还比较好做,我们最低点0.05mg/L,仪器响应值还可以比较好定量,不同元素不同波长下灵敏度也不一样,做方法验证时候需要验证同一个元素不同波长下检测限,是的,要
2014年11月19日发布人:ayanyang
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,比较难用。,具体安排是哪方面比较难用啊?是消解过程吗?,打错字了,是比较耐用。(nai,,nan),石墨消解仪效果还好吧。因为不是密闭消解,某些元素做不了,如汞等。,还不错,价格不便宜,莱伯泰克一台EDH36位都要2-3万,只是大规模样品消解需要多配
2016年02月16日发布人:小牛牛
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最近公司新购了一台普析的原子荧光,有三个灯位,就想到有没有可能同时测三种元素,比如汞、砷、硒,因为这三种我做的比较多。之前我用海光的做过砷硒混标的,看方法也可以汞砷混标,就想到是不是可以三种元素一起做?元素之间的影响有没有办法消除或降低
2015年12月30日发布人:但是
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浓度的,如果浓度不高的话,基本上不存在记忆。最主要的应该还是灯的预热,原子化器的温度。随着测量时间的加长,温度是越来越高,荧光值也会随之变化。,跟我们的情况相反,我们是越测越小,我测硒比较多。,主要是残留问题,还有漂移。。。汞经常这样
其它元素的我比较少遇到。。,我做Hg也遇到这个问题啊!做Hg,初始空白300多点
2011年10月09日发布人:yuzitwo
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一周,冰箱保存用的时候很麻烦,要回温,有些元素现配先用好,如汞。。。,GB/T 27404-2008附录C
标准溶液参考有效期
元素标准溶液一般配制成浓度为100微克/ml的标准储备液,保存在0-5度的冰箱中,有效期为6个月,稀释成浓度为1-10微克/ml或适当浓度的标准工作液,保存在0-5度的冰箱中,有效期为
2015年09月18日发布人:nmn
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,LZ就要测汞和砷,2个元素,2个通道不就够了么,我们的荧光好像是PF6,我明天去实验室确定下,海光什么型号的?还是三通道和形态分析,有必要上吗?年检测数量我估计不会超过200个。谢谢,谢谢!;;;;;;,海光的经典型号230E,不过已经是老老款了
2015年01月23日发布人:vbnm
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],[size=2]ECD对卤族元素比较敏感。其他的响应值不是特别理想。
测还真没测试过。[/size],[size=2]ECD只是对氯化甲基汞上的氯有相应,而且相应比较小。所以你做甲基汞在ECD上肯定是没有相应了。[/size],[size
2016年04月02日发布人:douding66
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仪器测定过程中会产生较多废液,大家有没有想过产生的废液中是否含有有害物质?如何收集这些废液,然后又是怎么处理的呢?,惭愧,直接下水道了,一般情况下,仪器测定过程中产生的废液是呈酸性的,有害元素如砷汞已经反应掉了,废液的处理一般就是酸碱中和
2015年08月28日发布人:风往尘香
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元素啊?灵敏度偏低,峰形正常吗?还有把负高压、灯电流参数发上来分析一下,盐酸还是要用优级纯的。,哪种元素啊?灵敏度偏低,峰形正常吗?还有把负高压、灯电流参数发上来分析一下,盐酸还是要用优级纯的。,什么元素?换酸试试吧,酸度多少?,测量什么元素,是测量汞吗,你测的是砷吧!好好调调灯的位置吧!我今天就遇到这样的情况了,把我坑苦了,荧光
2014年07月27日发布人:jiushi
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我做Se时的空白在90左右,而做汞和砷空白就到了600左右,差得也太大了啊!这个值合理吗?那么空白高得原因是什么亚?,除了汞的空白在300左右,其余的元素灯大约在100左右,除了汞的空白在300左右,其余的元素灯大约在100左右,空白
2015年05月06日发布人:iop