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我刚开始用原子荧光,用的是北京吉天AFS-830型原子荧光光度计,上次测汞时空白能达到2000以上,这次测汞时空白竟达到12000以上,而且走了一天的空白仍然不能稳定,但是如果测砷,很快就能稳定下来,这是问什么?请高手指点。谢谢!,朋友
2015年01月23日发布人:iop
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请教各位:在测试过程中哪些元素有记忆效应?消除记忆效应的方法有哪些?,砷和汞都有,钛有形状记忆.,没有其他的了吗?铜也有记忆效应吧,多少都会有一点吧,只是有记忆效应的强弱有别。,好些元素都有,As、Hg、Cu等都有,我支持上面说的多少
2015年09月30日发布人:teddy
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我购买的是邻苯二甲酸酯16P混标,浓度为1000ppm,1ml(16p中各浓度为1000ppm),现在该如何配制不同的标准溶液并建立标准曲线。,可以先将1000mg/l的母液稀释成100mg/l的中间液,再由中间液稀释成浓度梯度,五点曲线
2012年02月11日发布人:swn_nyve_vb
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0.05%,载液5%盐酸,切记使用前点火预热30min!,用微波消解法?我在那本书上怎么没看到。处理标准样品方法不是按照国标里的只要加什么溴酸钾溴化钾配的溶液就可以了么?呵呵,不好意思,麻烦各位了!!,你是什么样品啊?用的什么国标
食品的汞的测定是采用的GB/T 5009.17-2003,我测的不是食品中的汞,是地表水中的,
2010年01月18日发布人:chemistry9821
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中国药典提到:激光波长必须被校正以确保拉曼位移的准确性。可以使用仪器公司提供的拉曼位移标准参考物质进行定期校正。
那么,拉曼位移标准参考物质是什么?,《中国药品检验标准操作规程》提到例如ASTM E1840-96(2002)所述物质
2015年10月16日发布人:妮子@
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[size=2]最近我在做甲基汞的实验,GB 5009.17-2003,由于我们这边没购有氯化甲基汞标准物质,只买了甲基汞(甲醇)标准溶液76μg/g浓度。用苯稀释为1ppm,上ECD检测器,没发现有目标峰。试过弱极性柱和中等极性柱了(我
2016年04月02日发布人:douding66
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我用的是美国瓦里安AA240型号的原子吸收光谱仪,用石墨炉测镉的时候,标准溶液仪器建议值为10 ul 1.0ug/L的镉吸光度为0.2 ,但是我们实际测的只有0.02,相差一个数量级,加入磷酸氢二铵或磷酸二氢铵与硝酸镁的基体改进剂都试过
2015年11月26日发布人:风往尘香
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可以问一下xuquanhui老师。
有1000ppm的标准溶液,好像是国家标准物质中心的。有时候买铬元素的标准溶液,给的也是六价铬,黄色的。,标准物质中心卖的1000ppm水中铬是6价的,如果只测6价铬,PH值可以偏碱性一些,7.5到8.5都不会转换的。但同时要测3价Cr就麻烦了,PH要调7.1,而且要EDTA络合,可是我是
2016年03月08日发布人:adg
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析方法验证中对有关物质的溶液稳定性是如何要求的,是主成分必须在供试品连续进六针的情况下,主成分和每一个杂质的变化都必须是稳定的且在一定的范围内吗?
我看EP,USP的方法里很多头孢类的药品定的都是现溶现进,是不是代表他们的供试品溶液也
2015年05月07日发布人:双子座
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速度和溶解度都比较好。,如果得不到EDTA二钠盐,就将称量好EDTA,溶解到计算量略多的二倍摩尔量的氢氧化钠溶液中,这样溶解速度也很快。
EDTA标准液是需要用标准物质标定的。,"溶解到计算量略多的二倍摩尔量的氢氧化钠溶液中"是什么
2013年05月14日发布人:大球球