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“分子量变成了很高的537.9+”。
预期分子量是491+?,小数点后一位是什么?
如果是491.0,那分子量加了是47额。。,你的流动相是什么?:) :),质核比差了快47了,感觉不太可能是加钠
质谱条件和化合物大体结构不清楚不太好说
建议尝试负离子模式,做MS/MS比较确定,同意2楼的说法。
酸性条件下,加钠峰应该不太
2016年02月23日发布人:蓝色雨梦
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要测溶液中的锌元素含量,但溶液中存在很多的杂质,尤其是铁元素,干扰了测量结果,该如何消除杂质的影响呢,请各位老师指点[b][font=宋体][size=5][/size][/font][/b],楼主,可以换个波长测定。,换波长相对灵敏度就
2011年01月25日发布人:zhm2005
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[size=3] 【摘要】 采用Chiralpak ADH手性柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm),建立了正相高效液相色谱(NPHPLC)法直接拆分恩替卡韦与其光学异构体的方法。考察了流动相组成、酸碱性对柱效、分离度、保留时间
2010年03月18日发布人:PURPOSE人生
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长春西汀注射液中的辅料酒石酸,是L型的还是DL型的,有什么区别,1、查阅药用辅料手册,如附件所示:
第二项中,酒石酸的异名是:L-(+)-……
第12项,酒石酸的同类物质为:D型和DL型
2、L型和DL型的CAS
2014年02月12日发布人:jkh123
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现在做一品种,流动相为乙腈:水(磷酸调pH3.0)=3:97,C18柱,在主峰之后有一高起平台,在一已知杂质位置落下,影响杂质定量,请问各位大虾该如何解决,谢谢!,截个图上来看一下,走梯度吗,进一个空白看看基线如何?,是否用梯度?这个平台
2011年03月06日发布人:zhangyizhen
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定
一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定:
impurityes A, B, C,..单个已知杂质A,B,C
2011年11月17日发布人:ALALA
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在车间制备长春西汀大输液,灭菌后成品在灯检下观察有细小晶体析出,成品含量比中间体含量减少2%。辅料只有柠檬酸做助溶剂、葡萄糖做等渗调节剂,ph值3.5-4.5。工序为正常的大输液制备工序,最后过的0.22um滤膜,请问怎么会析出结晶呢
2014年01月24日发布人:momom
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[size=4][color=Black][求助]没有杂质对照品咋整?
有一个有关物质,进口标准里提到,自己却做不出也买不到对照品,怎么办? [/color][/size],[size=2]按标准里的条件做,看看相应位置是否出
2011年11月05日发布人:剪刀手520
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我在做一个样品,想检测一下样品里面有没有含A物质,即使有也是含量比较低,而且杂质也比较多,已无法纯化,可是那个位置刚好有个小杂质峰,我怎么确定这个杂质峰里是否含有我所要的A物质呢?谢谢各位!,先调整流动相,增加保留时间!,你的A物质有没有
2010年08月15日发布人:wubo850611
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[size=3][font=楷体_GB2312][color=Black][b][求助]化药6类的杂质研究
某化药六类制剂仿制品种,现已确定有关物质检测方法(HPLC法,分离较好),但仍有多处不解,请教各位战友。
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2011年11月09日发布人:yueban-1147