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美国马萨诸塞州米尔福德,即时发布 - 沃特世公司(纽约证券交易所代码:WAT)推出全新台式串联四极杆质谱仪Xevo TQ Absolute系统,这款仪器灵敏度出众、设计紧凑,可谓同类产品中的佼佼者。图. 相较其他同类串联四极杆质谱仪
2022-04-01
来源: 沃特世科技(上海)有限公司
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,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含0.2g的溶液。灵敏度溶液精密量取对照溶液5ml,置10m1量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取盐酸度洛西汀对照品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,置60℃水浴中加热1
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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,被精确剪切。但是,CRISPR/Cas9的应用也有一些限制条件。首先,待编辑的区域附近需要存在相对保守的PAM序列(NGG)。其次,向导RNA要与PAM上游的序列碱基互补配对。图5展示了最基础的两种CRISPR/Cas9技术应用。以基因
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上述直立的环状费歇尔投影式,虽然可以表示单糖的环状结构,但还不能确切地反映单糖分子中各原子或原子团的空间排布。为此哈沃斯提出用透视式来表示。哈沃斯将直立环式改写成平面的环式。因为葡萄糖的环式结构是由五个碳原子和一个氧原子组成的杂环,它与
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西咪替丁照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每lml中约含西咪替丁0.1mg的溶液对照品溶液取西咪替丁对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液系统适用性溶液见有关
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性低血钠:停服百优解®时极少数病人出现一过性低血钠(包括血钠低于110mmol/L)并表现在停止氟西汀后可逆。某些病例可能是由于抗利尿激素分泌失调引起。多数报道见于老年人及服用利尿药的患者或其它原因导致体液耗竭的患者。 呼吸系统:咽炎
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,25mg中,治疗6周,睡眼朦胧感好转40%。此后先后添加过黛立新(氟哌噻吨/美利曲辛)2片/d、氟西汀(开克)20mg/d、丙米嗪75mg/d,无进一步明显改善。后逐渐添加瑞波西汀(叶洛抒)至8mg早,4mg下午,停用文拉法辛,又治疗14周
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1、西替利嗪的用法用量 1)每次10mg,每天1次。 2)6~12岁儿童每次5mg,每天1次。 3)6岁以下儿童,每天0.2mg/kg。 2、西替利嗪与其它药物的相互作用 1)不能与咪唑类抗真菌药、大环内酯类抗生素(如红霉素
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上快速确认合成或重组工艺生成的生物分子和杂质分子量,其分析速度可达市场上其他产品的近两倍i。图. Waters BioAccord LC-MS系统的完整分子量分析在几分钟内为生物工艺工程师提供有关药物和工艺质量的关键信息沃特世公司高级副总裁
2022-03-24
来源: 沃特世科技(上海)有限公司