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用pH计测试水溶液的pH值时,读数老是跳。有的时候出现S平衡的标记了,过了几秒,又开始跳,或者搅动下电极,也是跳。
大家有没有碰到这种情况? 怎么处理好?
我们用的是复合电极,赛多利斯的产品。,正常,测溶液就是这样,除非你用的是
2011年08月04日发布人:JJSIE--NNE
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因为要做PH,电导率的能力验证,我先做了一下标样所买的电导率、ph标样,电导率很接近中间值,低了0.01,但是PH总是做不好,ph4.10的盲样坐下来是4.15,刚刚合格,ph9.22的做下来是9.18,所有的校准溶液都是新配的,不知
2015年07月26日发布人:小牛牛
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我在start up system过程中运行正常(包括primeA1B1A2B2,seal wash,weak,strong,syringe),但是单独做wash needle时出现“sample pressure low”的报错信息,同时感觉带动抽液的传送带转动不灵活,怎么回事情啊?谢谢!,是你的针的位置出现偏差了!,弱弱的问一下:怎么校正啊?谢谢!
2010年08月27日发布人:sky_sea_na
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各位前辈大侠们:
我想请教一下,我现在做关于细胞氧化还原的实验,看的文献中关于“细胞处理”的时候,提到了超声处理与0.1% Triton X-100,我想询问这两种应如何应用?先声处理还是先
2014年03月20日发布人:caihong
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请教 多厚的铜能够屏蔽住x射线 假设管电压为60Kv 不知道我说的明白不 意思就是多厚的铜能够挡住X射线 使X射线无法穿透! 很急!多谢!,具体多厚还真注意过,但从仪器内部的铜板铅板来看,应该有20-30公分,管电压在60kV的话,穿透
2015年11月26日发布人:熊猫
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弱弱地问,[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]中,流动相若用磷酸调pH值至4,调过了,pH到3了,怎么办?用NaOH滴加中和吗?一般多少
2011年09月24日发布人:qianxiang23
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, and 5 mM glucose, pH 7.4) for 10 min at 37°C and next with 0.05% collagenase solution (137 mM NaC1, 5.4 mM KC1, 0.6mM
2012年05月18日发布人:pencil菲
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洗脱蛋白是一定是在等电点处洗脱能力最强吗????
肯定不是离子交换柱, 蛋白的pi为4.7 流动相在ph8时洗脱峰面积最大, 怎么解释这种现象啊
愿讨论的请留言,是不是pH 8时候蛋白带负电
2010年06月08日发布人:chengjia6
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哪位专家指点一下:在X荧光分析中铍窗的作用?其厚度对测量结果有何影响?,在能量色散X荧光分析仪中(EDXRF),一般情况下有两个地方使用金属铍作为窗口使用:X光管部分和探测器部分,我不知道你想了解那一部分?,主要作用:密封真空,增加透射率
2014年11月21日发布人:大学习
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总算见到了传说中的UPLC,带着无比激动的心情踌躇满志的开始了自己的实验。结果只用了一天就悲剧了,一根新的100mm,2.1mm,1.7um的BEH英勇就义,之前0.4ml/min的乙腈压力在2000多PSI,现在同样
2015年12月24日发布人:INK