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[size=2]请问有没有谁用过这个染色液的呀?在哪儿买的?除了invitrogen还有哪家公司有吗?想买次数少一点的,100次以内就行[/size],[size=2]我只用过invitrogen的,貌似这个也是paper中最多见到的[/size],[size=2]好像只有这个,没别的
如果用的少
2016年03月05日发布人:IAM007
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我是一个UPLC的新手,用的仪器是waters H-class的UPLC。我的实验条件是A相是1:1:8=水:离子对:甲醇,离子对是乙酸铵1M,PH=5.6,B相是1:1=甲醇:丙酮。柱子是BEH c18,2.1x50mm,1.7um
2012年03月17日发布人:luotao0502
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[size=2]现在刚开始做牛奶中牛磺酸的检测工作,按照GB5413的丹磺酰氯柱前衍生法步骤跑标准品的时候居然只有一个非常大的杂峰,衍生物的峰却没有。试着做各种梯度的稀释却没有效果,我怀疑是衍生过程出了问题,却不知道怎么解决,求大虾相助
操作过程:取1ml标准工作液,加1ml碳酸钠缓冲液,加
2015年08月21日发布人:柒7
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1.8um粒径柱子是否可以用普通[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]?还是必须使用所谓的UPLC等超高压液相色谱?有用过1.8um粒径柱子
2010年11月06日发布人:358uwcj
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[size=2][font=Impact]单位只准备采购一台质谱,针对Waters 的销售工程师给我们推荐了UPLC-MS 找资料,看文献,都介绍到了UPLC 高效,快速,分离效果好,重现性之类的,但是我们还了解到,其实UPLC也还是有
2014年11月19日发布人:65urh
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] 本帖最后由 小光龙 于 2011-8-30 10:30 编辑 [/i]],是在一级里挑着打的。,ESI。聚合物的不清楚。呵呵。,仪器是不是很久没调谐了啊?,一级和二级是在不同地方打的,沃特斯公司的工程师给打的呀,不过二级最后设定的的保留时间范围是±0.2min ,质荷比范围是±3da,会不会是范围设大
2011年09月01日发布人:小光龙
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UPLC和液相的区别在什么地方?用超高效要注意什么?目前来说哪个牌子的UPLC性能会好些?,UPLC,压力上限很高,由高压才能实现高效,快速分离,UPLC所用的色谱柱的填料粒度很小一般小于2um,所以柱压高,对泵及管路的要求也高!
做
2009年12月07日发布人:luffygonww
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刚开始做液质, waters的UPLC-TOF/MS, 现在手上有个纯品,想拿它来优化一下液质的条件,条件优化的一般顺序是什么呢?
要是先优化质谱条件,样品是从针泵进样来优化参数,还是从液相进样来优化呢?
因为针泵(5微升每分钟)和液
2015年10月20日发布人:大大
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[size=2]安捷伦的UPLC和LC/MS/MS技术成熟吗?[/size],[size=2]比起AB、W、热电家还是差些[/size],[quote]原帖由 [i]101010[/i] 于 2016-3-23 14:58 发表 [url
2016年03月23日发布人:8princess8
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]www.waters.com/waters/newsDetail.htm?locale=zh_CN&id=10140717[/url]
Waters Introduces ACQUITY UPLC H-Class System; HPLC
2010年01月28日发布人:amian