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[size=2]我用的是大连依利特的C18柱,用100%甲醇压力是8PA,只要换比例,例如5:95的甲醇,乙酸铵或15:85的甲醇,水。压力都要超过20PA,机器不能运转,柱子拿下开机无压力,用2同接上,压力在1左右,请教个位同仁,教我
2016年04月27日发布人:乐哥
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诸位亲们 单位要买一台uplc-tqd,那在买仪器的同时可以提那些附带要求?我比较关心仪器耗材这一块,如果不在购买的时候“乘火打劫”一下,以后再维护起来可就要花大价钱了,这可是有以前惨痛的教训的,一个小小的垫片坏了 要换整个件 放血啊
2010年11月28日发布人:jixiaohu7223
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[size=2]现在刚开始做牛奶中牛磺酸的检测工作,按照GB5413的丹磺酰氯柱前衍生法步骤跑标准品的时候居然只有一个非常大的杂峰,衍生物的峰却没有。试着做各种梯度的稀释却没有效果,我怀疑是衍生过程出了问题,却不知道怎么解决,求大虾相助
操作过程:取1ml标准工作液,加1ml碳酸钠缓冲液,加
2015年08月21日发布人:柒7
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1.8um粒径柱子是否可以用普通[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]?还是必须使用所谓的UPLC等超高压液相色谱?有用过1.8um粒径柱子
2010年11月06日发布人:358uwcj
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我用的C18柱,用苯、甲苯测柱效,流动相甲醇-水=80:20,波长254,但是两个峰均有拖尾,拖尾因子接近1.5,且先流出的峰比后流出的峰拖尾严重,是不是柱子有空隙了?还能再生吗?有什么方法可以解决啊?谢谢。做过柱子的再生,但是没有改善
2009年12月30日发布人:shadow809
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烘烤仪器是气相显示 column standby timeout 是怎么回事 开始正常 柱温升到 200 就显示这个 谢谢大家,估计是柱温的传感器有问题,达不到预设值系统提示延时,请问楼主是怎样设置烘烤仪器呢?,柱流速变为0.6ml
2011年07月09日发布人:zsw712
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[size=2][font=Impact]单位只准备采购一台质谱,针对Waters 的销售工程师给我们推荐了UPLC-MS 找资料,看文献,都介绍到了UPLC 高效,快速,分离效果好,重现性之类的,但是我们还了解到,其实UPLC也还是有
2014年11月19日发布人:65urh
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] 本帖最后由 小光龙 于 2011-8-30 10:30 编辑 [/i]],是在一级里挑着打的。,ESI。聚合物的不清楚。呵呵。,仪器是不是很久没调谐了啊?,一级和二级是在不同地方打的,沃特斯公司的工程师给打的呀,不过二级最后设定的的保留时间范围是±0.2min ,质荷比范围是±3da,会不会是范围设大
2011年09月01日发布人:小光龙
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C8柱和C18柱区别大不大?
要测一个聚合物的含量,看文献上用的是C8柱,流动相是氯仿:乙腈=85:15;
我们实验室只有C18柱,想改变下流动相的组成和比例来测聚合物的含量,该聚合物为硅油,各位觉得可行不?
谢谢~,看来待测物的
2011年10月30日发布人:kuloxbin
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UPLC和液相的区别在什么地方?用超高效要注意什么?目前来说哪个牌子的UPLC性能会好些?,UPLC,压力上限很高,由高压才能实现高效,快速分离,UPLC所用的色谱柱的填料粒度很小一般小于2um,所以柱压高,对泵及管路的要求也高!
做
2009年12月07日发布人:luffygonww