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[size=2]我现在有两根沃特斯的C18柱,4um 填料NOVA-PAK ,3.9*150,柱效下降,跪求请教各位如何再生?[/size],[size=2]
如果进了3000个以上的样品,洗了还是不行,丢掉吧[/size],[size
2015年09月23日发布人:麻瓜
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我们单位使用UPLC-MS已有近一年的时间了,总的感觉UPLC的确比一般的液相柱效要高的多,一般一个色谱峰的峰宽只有0.07min左右,峰形非常锐,分析时间也相当的短。但因为其粒径很小,随之带来柱压高,易堵的缺点。对于这一点我是深有体会的
2008年09月13日发布人:snow_white
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[size=2][font=黑体]用的热电的色谱仪,hss86.50的顶空进样器,工作站上为什么进样器连接不上?有几根数据线啊?[/font][/size],[size=2]工作站应该不能控制吧?[/size],[size=2]怎么个
2015年06月29日发布人:youyou99
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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诸位亲们 单位要买一台uplc-tqd,那在买仪器的同时可以提那些附带要求?我比较关心仪器耗材这一块,如果不在购买的时候“乘火打劫”一下,以后再维护起来可就要花大价钱了,这可是有以前惨痛的教训的,一个小小的垫片坏了 要换整个件 放血啊
2010年11月28日发布人:jixiaohu7223
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[size=2]现在刚开始做牛奶中牛磺酸的检测工作,按照GB5413的丹磺酰氯柱前衍生法步骤跑标准品的时候居然只有一个非常大的杂峰,衍生物的峰却没有。试着做各种梯度的稀释却没有效果,我怀疑是衍生过程出了问题,却不知道怎么解决,求大虾相助
操作过程:取1ml标准工作液,加1ml碳酸钠缓冲液,加
2015年08月21日发布人:柒7
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1.8um粒径柱子是否可以用普通[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]?还是必须使用所谓的UPLC等超高压液相色谱?有用过1.8um粒径柱子
2010年11月06日发布人:358uwcj
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烘烤仪器是气相显示 column standby timeout 是怎么回事 开始正常 柱温升到 200 就显示这个 谢谢大家,估计是柱温的传感器有问题,达不到预设值系统提示延时,请问楼主是怎样设置烘烤仪器呢?,柱流速变为0.6ml
2011年07月09日发布人:zsw712
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[size=2][font=Impact]单位只准备采购一台质谱,针对Waters 的销售工程师给我们推荐了UPLC-MS 找资料,看文献,都介绍到了UPLC 高效,快速,分离效果好,重现性之类的,但是我们还了解到,其实UPLC也还是有
2014年11月19日发布人:65urh
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] 本帖最后由 小光龙 于 2011-8-30 10:30 编辑 [/i]],是在一级里挑着打的。,ESI。聚合物的不清楚。呵呵。,仪器是不是很久没调谐了啊?,一级和二级是在不同地方打的,沃特斯公司的工程师给打的呀,不过二级最后设定的的保留时间范围是±0.2min ,质荷比范围是±3da,会不会是范围设大
2011年09月01日发布人:小光龙