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刚开始做液质, waters的UPLC-TOF/MS, 现在手上有个纯品,想拿它来优化一下液质的条件,条件优化的一般顺序是什么呢?
要是先优化质谱条件,样品是从针泵进样来优化参数,还是从液相进样来优化呢?
因为针泵(5微升每分钟)和液
2016年04月04日发布人:女儿情
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[size=2]UPLC-MS/MS Premier有啥优势原理是什么啊,不懂啊想了解一下,大虾们帮帮忙啊![/size],[size=2]UPLC分离度好啊,,分析时间也短。现在的Premier的一些功能比以前的Micromass先进
2014年12月09日发布人:vcve
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[size=5]不同厂家的C18在对于极性药物保留问题上区别大不大呢???比如waters XTerra C18 与Thermo ODS
2009年06月02日发布人:zhufangwei
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购买了一瓶18种氨基酸的混标,用C18柱进行分离,如何进行定性呢?分离条件是参考网上的,但是没有标准图谱。
请指教。,这个问题已经有人提出了,建议还是买标准试剂盒吧!省时省力!,爱杰尔的氨基酸分析包里面有标样图谱,我找到一张你看有
2010年01月24日发布人:sbtuwqvb
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[size=2][font=黑体]用大连依立特的朋友,交流交流!
我们用了两套p200的等度系统,一套p230的梯度系统.效果还是可以!
图片点击可在新窗口打开查看
[/font][/size],[size=2]嗯,我也亲手用过修过
2015年06月24日发布人:purrr
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[size=2][font=Verdana][color=Black]
我做WB快两年了,以前一直都很好,跑出来的条带都很亲清晰,不过最近的结果太差了,找了好久的原因也没找到,请有经验的不吝赐教:
我以前用的是25mM Tris,192mM glycine,20%甲醇,100V转膜80分钟,一直
2014年05月31日发布人:wood533
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C18 柱的PH 值范围,我用乙腈和0.017mol/L磷酸溶液做流动相,85%的磷酸液配的磷酸溶液,PH值大概为2.5,不知道C18柱是否能耐住?还有这个流动相配比是照搬UPLC的方法,里面水相的设定,就有一个0.017mol/L磷酸水
2009年12月19日发布人:gitde
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[size=2]C18柱(柱子是新的耐酸柱子),30mM磷酸盐,pH=2.00。其他的有机酸比如:乳酸、苹果酸、丁二酸、柠檬酸等分离的都比较好,只有,丙酮酸和酮戊二酸的峰严重脱尾,峰形特宽。 这是为什么?是因为这两种物质都有酮基的缘故吗
2015年11月24日发布人:wsll
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一般液相色谱C18反相柱被污染,大家都建议用异丙醇冲洗,但流动相的配制里并不用异丙醇当洗脱液,我只知道异丙醇粘度大,其他的并不清楚是什么原因,希望大家给予帮助,让我明白其中的原理所在。谢谢各位!,先试试甲醇或者乙腈吧,异丙醇还是蛮贵的
2011年01月27日发布人:分析工
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反相C18柱分离多巴胺,柱子用一段时间后柱压很大,怎么解决
分离多巴胺,使用安捷伦C18柱,流动相是水相:有机相=7:3,水相为NaH2PO4 50mmol/L, EDTA 250mg/L, 十二烷基硫酸钠 500mg/L
2012年03月19日发布人:BridgetJones