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现在很多国标都是 HPLC的检测方法,但单位有UPLC,不知各位大侠有什么好的方法,能把HPLC的方法转换到UPLC,主要是参数设置方面。,他们各个公司有方法转换软件的,我的博客也有一个,您看看!,可以先试试不改变流动相,但把流速降至与
2010年05月12日发布人:kcuw589
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哪位大大能告诉我怎么清洗Dionex ICS3000的Column呀,要具体的步骤(包括有什么溶液,怎么样链接等等)。我是生手,先谢谢啦。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-10-13 14:21 编辑 [/i
2010年10月16日发布人:yy-m
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看文献中下面三种柱子都用的很多
默克的
LiChrospher 100 RP-18e column
然后厂家说他们明星柱,Purospher STAR C18 比前者好
Agilent Zorbax SB-C18
2011年12月10日发布人:magicfairy
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[size=2][font=黑体]UPLC也好,HPLC也罢,都是样品分析的工具,但大部分样品分析的标准中规定了适用HPLC,却没有规定使用UPLC。
如果用UPLC检测的话,出具的结果还可信吗?这差异,你考虑过吗?
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2015年03月26日发布人:天蝎座
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waters Acquity UPLC 自动进样器Z轴不能复位,工作站报警的信息是Z axis home h/z fault,关电源重置也还是不行,将进样针也换新的了,还是不行,通过观察在重置时,大概是进样针上端卡口的位置发出发抖的那种
2013年02月26日发布人:xq789
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,但是看不清楚,不过,凭经验判断,很可能时你的灯不行了。换个灯试试[/align],很感兴趣,同问,盼高人解答。,上述问题,怎么和灯有关,不是质谱做的吗?求教YYANKUNSU 仁兄!,是用UPLC/MS/MS没有灯的!
各位大虾看不清图请
2008年12月03日发布人:Emma
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请教C18反相蛋白柱子,压力太高,如何进行彻底的清洗?谢谢各位专家的回答!,压力高,并不一定就是柱子的问题!如果确定是柱子的问题,要分析引起的原因。
如果柱子长期处于高压状态下工作,致使固定相颗粒由圆球型被挤压成饼状型,固定相颗粒
2010年01月24日发布人:sdauzd
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所有C8和C18的柱子说明书中都要求用纯甲醇保存。,纯甲醇是经典的保存有机相,支持前面用纯甲醇会比较好,一般用83:17的甲醇水比较好,赞同适当的加入少比例的水,进行保存!,都可以,90%的甲醇也挺好的。
很多柱子还要求用纯乙腈保护
2009年11月09日发布人:tansong40116
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关于液相色谱出峰先后的问题?
做了几年HPLC分析,今天碰到一个问题,两年前在一根C18柱上分离了两个化合物A和B,A先出峰,B后出峰。现在又在相同的条件下分离A和B,唯一不同的是换了另一个厂家的C18柱,现在是B先出峰,A后出峰。请教
2009年08月01日发布人:iwfi325iwc
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主要做酚类物质的分离鉴定,请高手推荐!
测果汁和饮料里的酚类,包括中性酚和酸性酚。色谱柱种类太多,新手拿不定主意啊。,我没测过这类物质,不过建议你先查查这类物质检测相关的资料,看看别人用的是什么柱子,这样对你选色谱柱更有帮助。,安捷伦的SB系列,适用于酸性物质的,就用碳十八柱就行了[quote
2011年12月02日发布人:magicfairy