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MK6000M的气相色谱仪,一直使用的挺好的,今天打开仪器发现氢气的流量上不去,一会跳到十几,然后示数很快就变为0。不清楚到底是哪地出了问题。请大家帮忙解答一下。,看看你的气路是不是有漏气的地方?一一排查
希望对你有用!,“示数很快就
2013年06月19日发布人:#断点#
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大家好,请问高效液相用的甲醇溶剂的规格是多少?如纯度要求,吸光区域,杂质种类等等。多谢!,色谱级的含量一般都大于99.9%,在紫外波段(220~280nm) 内需很高的透光率。可能存在微量羰基化合物以及还原性物质。,这个一般的色谱纯试剂瓶
2009年10月23日发布人:yinge
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adducts,The ESI mass spectrum of *** displays a protonated molecule [M+H]+ at m/z *** and a sodiated adduct [M+Na]+ at m/z
2009年04月14日发布人:entd_jps
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几次,先装满后,颠几下,再填充一点粉末,并称重估计粒重,但是真的很难控制粒重在规格范围内。我的主药松密度是0.6mg/ml,实密度为0.8mg/ml,用1号胶囊能填充下吗?,一般只能按照松密度算吧?
按照你的药物密度,估计需要0#胶囊壳
2014年07月04日发布人:tomm
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试试不就行了,要不你把数据发给我,我帮你试试 [/quote]
[size=2]2楼的 我想将用其他仪器测得的 二氧化碳在零度下的吸附曲线数据,导入ASAP2020M 的操作软件里面。然后用 DLDFT 模型进行孔径分析。 你认为可行吗? 我有数据,可以发给你。你可以帮我
2015年12月16日发布人:quiqui008
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液化气脱硫后总硫含量特高,再生塔顶温度只能维持在80多度一提就冲塔,置换脱硫剂也无济于事,请教一下同行们给分析一下原因,从楼主的叙述看应该试一下原因:1、你的贫液再生不好。(正常贫液硫化氢含量应不大于1g/l)。2、造成贫液再生效果不佳的
2015年05月07日发布人:迷糊小鬼
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请问大家一个问题,如何根据核磁谱图确定化合物的E/Z值比例,是不是根据积分比?耦合常数如果不是通过软件自动计算的话,怎么利用软件计算出耦合常数呢?请大家说详细点哈,谢谢了!!,使用两个峰的积分值比例就可以得出EZ比例
耦合常数=峰差值
2014年03月13日发布人:adg
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大多数文献的粒径值都用的Z-average值。PDI只粒度分布的均匀性,越小越均匀。你这个结果太大了。一般pdi0.2左右,好的话是0.1以下。
3.result qulity 一般要求是pass本人第一次测定粒径分布:tuzi4
2015年07月14日发布人:jishiben
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随着新药典的启用,我发现最近我的PEG20M的色谱柱损坏率有些偏高了,可是就是找不出问题的原因。
我通常需要分析的样品主要是药典中收载的樟脑、薄荷素油。常用的溶剂也是药典规定正庚烷、无水甲醇。
温度下限在60度,上限在220度
2010年10月09日发布人:lclong0213ng
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[size=2]大连依利特的液相怎么样?
和waters、岛津的相比是不是相差很多[/size],[size=2]
不是我诋毁国货,真的做的很垃圾,最好别买,单向阀特别容易堵塞,而且维护麻烦[/size],[size=2]在国产
2015年04月21日发布人:小困