-
离子色谱测阴离子,需要C18小柱预处理水样,吸附有机物,您用过什么厂家的C18小柱,效果比较好,最好国产的,进口的很贵。谢谢!,我只知道戴安的,其他的还真不清楚,我也只知道戴安的啊,太贵了,不过还是谢谢!,希波氏,好像是天津产的。,可以
2014年09月05日发布人:longquan
-
液化气脱硫后总硫含量特高,再生塔顶温度只能维持在80多度一提就冲塔,置换脱硫剂也无济于事,请教一下同行们给分析一下原因,从楼主的叙述看应该试一下原因:1、你的贫液再生不好。(正常贫液硫化氢含量应不大于1g/l)。2、造成贫液再生效果不佳的
2015年05月07日发布人:迷糊小鬼
-
C18 Cartridge指的是c18SPE小柱么,看到了一些使用方法,还是不是很懂
用多少次要处理掉,每支30元左右扔掉么?,看你的用途了,如果不是检验要求严格的,资金有限,可以自己装,但是效果肯定不好。买来的柱子,最好也一次多
2011年04月29日发布人:NVIDIA
-
C18 柱的PH 值范围,我用乙腈和0.017mol/L磷酸溶液做流动相,85%的磷酸液配的磷酸溶液,PH值大概为2.5,不知道C18柱是否能耐住?还有这个流动相配比是照搬UPLC的方法,里面水相的设定,就有一个0.017mol/L磷酸水
2009年12月19日发布人:gitde
-
请问C18柱如何保护,谢谢了,基本问题请给点建议。,色谱柱的保养:
1)柱子在任何情况下不能碰撞、弯曲或强烈震动;
2)当柱子和色谱仪联结时, 阀件或管路一定要清洗干净;
3)要注意流动相的脱气;
4)避免使用高粘度的溶剂
2009年01月14日发布人:ouoje
-
想买根液相色谱柱C18柱,常规分析用,请专家推荐一种,买150mm还是250mm?还有性价比较好的,多谢了(*^__^*) 嘻嘻……
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-10-19 16:41 编辑 [/i
2010年11月10日发布人:cherryxiaxia
-
学生一直很困惑,希望各位前辈给一些建议。不胜感激!
由于我的样品是一种未知的物质!所以做实验的时候无据可依,很是麻烦,目前已知的有:C18柱以纯甲醇为流动相时30分钟开始出峰,以纯乙腈为流动相时没有峰出现,现在我想改变流动相来使出峰时间
2010年10月31日发布人:怒吼雄狮
-
请:大家来说说C18柱你们通常是用什么方法再生的?谢谢了,新年快乐!,反相色谱柱的再生:
用以下溶剂至少各30mL冲洗色谱柱(分析柱)
不含缓冲盐的流动相
100%甲醇→100%乙腈→75%乙腈+25%异丙醇→100%异丙醇→100
2010年02月18日发布人:santa
-
[size=2]差不多相同的条件,同样的色谱柱,用我们的气相进出的纯甲醇的峰面积就1000多,用隔壁化验室的气相就好多万什么的。用他们的气相,就可以进出来样品中的甲醇含量,面积2000左右,用我们的就毛都进不出来。
所以看得出没有色谱柱啥事。
大神们,我能从哪些方面排除故障啊?!
气相的小菜鸟
2015年11月28日发布人:章鱼小丸子
-
在做样品时发现,有的用C18的色谱柱分离效果不好的物质,如换用C8的色谱柱,分离状况会得到改善,哪位大侠能指点下,这两种色谱柱在选择分离物质时有什么不同?,这两种柱子键合烷基碳链长短不同,C18柱比C8柱的疏水性强,适合分离非极性以及极性
2009年09月22日发布人:swn_nyve_vb