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大家好,向大家请教一个问题,有人问我一道题,不知道自己想的对不对,请高手帮忙分析一下,题如下:用反相C18色谱柱分析一有机弱酸时,其保留时间为tR,向流动相中加入一定量的醋酸调节pH,其保留时间如何变化?为什么?先谢谢了!,论坛里好像有关
2009年12月13日发布人:houwenxin
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固定相为 octylsilyl silica gel 的柱子,是C8的柱子吗?
非常感谢!,octylsilyl silica gel 是辛烷基键合硅胶,应该是C8.
仔细再看看柱子上或说明书上会有“C8”标志。
2009年01月22日发布人:ttkl533
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各位大虾,Agilent C18色谱柱能用乙腈和异丙醇的流动相吗?谢谢,看说明书,不过异丙醇粘度比较大,流速要小一些,不然柱压会超的!,可以用,但要注意系统压力变化 ,一般普通HPLC柱只能承受350 bar以下的压力,一般都用乙腈,甲醇
2013年06月03日发布人:青青子衿
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大家好,请问高效液相用的甲醇溶剂的规格是多少?如纯度要求,吸光区域,杂质种类等等。多谢!,色谱级的含量一般都大于99.9%,在紫外波段(220~280nm) 内需很高的透光率。可能存在微量羰基化合物以及还原性物质。,这个一般的色谱纯试剂瓶
2009年10月23日发布人:yinge
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求助各位亲,用watersC18柱,常温检测,流动相是20%乙腈80%磷酸缓冲液,1ml/min,前几次做的时候还好,这次做的柱压一下子高了起来,都超过设定上限4000psi了,以前只有1700psi左右,我先用纯甲醇冲0.5ml/min,压力下降到600psi,换成50%甲醇50%纯水,结果半个
2013年04月30日发布人:疲惫黑眼圈
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几次,先装满后,颠几下,再填充一点粉末,并称重估计粒重,但是真的很难控制粒重在规格范围内。我的主药松密度是0.6mg/ml,实密度为0.8mg/ml,用1号胶囊能填充下吗?,一般只能按照松密度算吧?
按照你的药物密度,估计需要0#胶囊壳
2014年07月04日发布人:tomm
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我用的是[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]C18反相柱,流动相甲醇:水=80:20,出峰的时候有个样品比标品出峰时间晚一些,请问后出来的
2011年01月27日发布人:suosuosky
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花了4000多新买了一根岛津的 Inertsil ODS-SP 5um 4.6×150mm C18柱及两根保护柱
现在还没有用
为了能使柱子“健康长寿”
在用前要注意什么或者怎么处理
看到网上有的说直接用
有的说
2012年02月25日发布人:OSRCC_REE
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液化气脱硫后总硫含量特高,再生塔顶温度只能维持在80多度一提就冲塔,置换脱硫剂也无济于事,请教一下同行们给分析一下原因,从楼主的叙述看应该试一下原因:1、你的贫液再生不好。(正常贫液硫化氢含量应不大于1g/l)。2、造成贫液再生效果不佳的
2015年05月07日发布人:迷糊小鬼
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C18 Cartridge指的是c18SPE小柱么,看到了一些使用方法,还是不是很懂
用多少次要处理掉,每支30元左右扔掉么?,看你的用途了,如果不是检验要求严格的,资金有限,可以自己装,但是效果肯定不好。买来的柱子,最好也一次多
2011年04月29日发布人:NVIDIA