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各位好,我是一个药厂的 是做植物提取物,今天检测的苦参碱的粉末状的样品,我在药典上查了苦参的也想检测方法。是这样的 【称取粉末过三号筛约0.3g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加浓氨试液0.5ml,精密加入三氯甲烷20ml,密塞,超声。放冷
2011年12月04日发布人:yaomei123416
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,,怎么回事啊?若不过滤,又怕损害色谱柱和进样器,大家怎么处理?我分析的产品是农药原药。,只能说未过滤样品可能有颗粒影响进样量!,肯定要过滤撒,没过滤杂质太多,而对泵和色谱柱伤害太大,初滤液不要,不知道会不会吸附在膜上呢?,不过滤容易堵柱子
是不是没有溶解完全啊,溶解完全一点,超声一下效果可能会好点,样品要过滤的,要不里面有杂质或脏东西会污染色谱柱及整个系统的
2011年11月06日发布人:gamewang
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[size=2]我用10g尿素,放坩埚里,加盖,5度每分升到550度恒温2小时,拿出来一看,都跑掉了,一点固体产物都没有,可是文献上说这样可以制备的啊,哪位来帮忙分析一下,谢谢![/size],[size=2]我知道:我也这样烧过,你的
2016年02月17日发布人:damingxia0904
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借助ACQUITY QDa质谱检测器,您可以:
利用更高质量的质谱定性分析数据来有效补充沃特世光学检测器的定量分析数据,对成分进行准确鉴定。
扩展现有PDA检测器的样品检测能力,对UV无响应的化合物以及光学检测不适合或是无法确定的
2015年07月16日发布人:尼赫鲁
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大家平时做分析、制备实验时,样品都用什么溶剂溶解样品呀?
不同溶剂溶解对分离度有影响吗?
望大家踊跃参与讨论。,尽量用流动相溶解~
如果不行,也可以用甲醇什么的~
至于说影响分离度,说是会影响,其实基本不影响~,分析,制备都是用
2010年10月19日发布人:Erica2088wr
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养原代,总是在十天时出现少量污染,怀疑血清有问题,可以过滤灭菌吗?
另外,培养基可以紫外照射吗?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
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2012年08月29日发布人:9900
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各样品的时候,有很大的系统误差。也就是说,两次制备的标准品有不可忽略的差异。
我不知道,大家有没有发现这个问题,怎么解决的呢?
我现在是平行制备3份标准品,然后通过显著性分析,剔除坏点后,再取平均值,来做。这样做有道理吗?
你们是怎么做
2015年07月13日发布人:麻瓜
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今年CPHI上海展中,发现国内制备色谱的厂家越来越多。
比如大连依利特带去200mmDAC,成都格莱普带去400mmDAC,江苏汉邦和创新通恒依旧是搭建昂贵的展台,迪沃特也带去了设计精良的柱子和系统,另外还有聊城和大连的工业化色谱
2012年06月15日发布人:chrispand
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RT,我想把血清过滤一下,但是怕里面的有效成分滤掉,所以在此请教一下!!望前辈指点![/b][/color][/size],为什么要过滤啊,应该没多大用,我们这边都没过滤,也没
2012年02月28日发布人:fqswdzd
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红外光谱分析在科研、生产中是一种重要的分析手段。样品制备是红外光谱分析的重要环节。为了得到一张高质量的红外光谱图, 除了仪器性能外, 很大程度上取决于选择合适的样品制备方法以及熟练的操作技术。本文就红外光谱样品制备中常出现的问题进行分析
2015年09月03日发布人:shuishui