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that was 0.025M in chromium acetylacetonate (relaxation agent) to 0.4g sample in a 10mm NMR tube.
样品通过以下方法制备:在10mm NMR管
2017年03月07日发布人:TTEWEE
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[size=2][color=Black][b]
现在用dmso和无水乙醇配药物来刺激细胞,但是问题是药物不是无菌的,因为买的大包装不可能一次配完,所以在称量过程中就会接触到外界环境,所以我想问下,因为药物不能高压,所以只能过滤,我想问
2012年06月02日发布人:66小飞侠
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凝胶过滤色谱与高效液相色谱的区别
这两个色谱在分离纯化多肽时有何优缺点?,凝胶过滤是通过分子量大小来进行分离的,跟HPLC用的柱子不一样,好像应该先过凝胶柱然后再上液相吧,我也是新手,最近也在分离纯化多肽,可以一起讨论哇,如果凝胶是通过
2013年06月22日发布人:冰@舟
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[size=4][color=Black][font=楷体_GB2312][b][讨论帖]关于制备HPLC的一些经验之谈 [转载]
从07年起接触制备HPLC已经4年多了,一路走来发现这是一个比分析型HPLC更加复杂
2011年11月01日发布人:00无名指00
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这是关于透射电镜样品制备的一些资料,与大家分享。觉得好的同志顶一下谢谢!!!,不好意思刚刚有人发过了,没有看到,谢谢楼主拉!,对我这样初学者十分有用阿。我的样品是粉末,平时只用过滴在铜网上,不知道与树脂包埋有何区别?树脂会影响效果吗
2015年03月11日发布人:但是
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透射电镜生物样品制备失败的关键原因哪几个,1.取材是否准确;2.固定的好坏;3.修快是否准确;4.超薄切片质量。,1.取材是否准确;2.固定的好坏;3.修块是否准确;4.超薄切片质量。,1.首先取材部位要准确,2.固定浸透时间要合理,3.
2015年10月22日发布人:tomm
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我第一次接触XRD仪器,
过几天就要做该实验了,
样品为粉末状的氧化钙、氧化镁等的混合物
但是不知道样品怎么个制备法,
鉴于考虑到是这几种样品
那么在制备样品的过程中需要注意些什么呢?
还望大侠不吝赐教
2016年04月10日发布人:风往尘香
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在制备柱上制备样品,发现在扎了几个针后,峰的保留时间出现了前移,不知道了为什么?,是不是体积过载了 ?,你的样品稳定吗?,这是正常情况,它出峰时间就会变,所以做起来很烦啊,动不动就要改收集条件,而且流动相需求太多,这辈子再也不做制备
2010年08月23日发布人:心情se567
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[b][size=2][color=Black]
药物溶于DMSO,然后需要无菌过滤
DMSO对滤膜应该有损伤的吧
能这样除菌么
还有没更好的方法呢
有人用无菌的DMSO 配制 ,但药物不是无菌的阿,还是要除菌阿
谢谢各位阿
2012年07月30日发布人:北风那个吹
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产品在许多方面都赶上了国外的老牌知名厂商,例如在人性化设计、仪器耐受性、稳定性、灵敏度等等,具体的我就不多说了,免得有“做托”之嫌,我只说我做过沃特斯的、安捷伦的、岛津的、鲁南瑞虹GC(现为山东金普)、依利特的,但是感觉总体上差不太多
2014年11月21日发布人:兔唇