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我们实验室常用甲醇,乙睛,THF和水作为流动相,我想请教一下个位前辈,如果我想分开一个顺反的同分异构体,若用甲醇:乙睛=49:21:30(即70流动相)分不开,而用60流动相倒是能分开,但到130分钟左右才出锋,想请问一下要是改变甲醇和乙
2009年01月09日发布人:sankldy
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一个个进样定性
或者参考相同型号的色谱图[/size],[size=2]单标样测定。。。或者参考使用相同色谱纯别人的出锋顺序。。。[/size],[size=2]1、单标测定
2、一样的色谱柱在GC-MS上跑一遍
3、说明你用的色谱柱
2016年04月04日发布人:清风风铃
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是否可以告诉的更具体一些,用ConvX进行数据转换,不知如何选择转换条件。,同问:
JADE导入后的图形锋角度向右偏移了一些,同ORIGIN中导出图形锋的角度上有些偏差。不知道是什么原因?,角度向右偏移了一些
数据在转换时的初始角选择可能出错。- the similar problem
2011年02月18日发布人:road
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一般都不考数学,偏工程方向考数学[/size],[size=2]这个很正常,可以选择你的老本行,考中医院校的都不需要考数学。沈药,中国药科,各个中医院校,上海交大,大二军医大,广州药学院,这些都是不需要考数学的,北大医学部,协和药物所,也是不考数学的,数学不会限制你的发展。[/size],[size=2]你也可以考微生物,那也不需要考高等数学。一般人
2015年02月17日发布人:kswl870
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FID分析甲醇时甲醇为什么一直是平头峰?注0.2、0.1uL也是平头,注碳酸二甲酯时正常(其响应小)谢谢大家,可以调节仪器的量程/衰减!,调整分流比!,改变FID量程设置,减小信号灵敏度。,出平台锋是因为进样中甲醇的浓度过大。最好是仪器
2012年05月17日发布人:santa
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荧光,还是有荧光。请问你测过二氯的荧光吗(激发:348nm),没见过,不过有一次见过一个牛人用二氯甲醇混合溶剂把溶剂桶腐蚀了然后有荧光的,254 365下
都没有,HPLC 220 可以看到不尖的宽锋,确定没有吗,因为我测荧光时,用它作
2014年03月02日发布人:风往尘香
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我也不知道,你再问问别人,其他的添加剂在固化的过程中是不参与反应的。,又通过红外表征的,但对红外这个东西我一直不怎么信……,要用DMA来测试, 看DMA图右边是否有一个肩膀, 也就是双峰(通常比第一个锋低), 如果没有, 就可以确认固化完全,
2016年02月29日发布人:yazi
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哪位大大手头有这份讲义呢?有的话欢迎分享一下,多谢了!,是中科大张庶元老师的纪念Cowley的那个吧。
要说到发展史,还是看看章效锋写的那本《清晰的纳米世界》吧,相对比较详细,如果需要更详细的,还是去翻看书中各位大师相关的传记。,多谢老师
2010年06月25日发布人:tudou
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清洗液到进样瓶盖子上,导致进样严重失去重复性,甚至同一标准品第一针出峰,第二针无锋。
咨询工程师后,说是针没问题,叫更换洗针溶剂为纯甲醇。问题暂时解决。。。
但是工程师安装培训时说要用50%甲醇-水溶液作为清洗针的液体,困惑中
2009年11月05日发布人:ccf335
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几乎不溶。在水中溶解度为(2.4mglmL),这是LABLE上说的。沈药一个研究生论文里溶解度如下图:,谢谢 各位的指点,因为想将恩替卡韦溶解于粘合剂里制粒,所以想了解如果加热的话他的溶解度会增加到多少?,现在已经解决了,谢谢大家的帮助,敢问
2014年04月23日发布人:铃儿响叮当