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:22)为流动相;检测波长为220nm;进样体积20pl。系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,沙丁胺醇峰与特布他林峰之间的分离度应符合要求测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的25倍。限度供
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0.2%。环己二胺二水合铂(杂质I)照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含奥沙利铂2mg的溶液对照品溶液(1)、对照品溶液(2)、灵敏度溶液、系统适用性溶液、色谱条件
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,加水溶解并稀释至1000ml,用磷酸溶液(1→2)调节pH值至3.65]-乙腈(78:22)为流动相;检测波长为220nm;进样体积20l系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,沙丁胺醇峰与特布他林峰之间的分离度应符合要求。测定法精密量取供试
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沙丁胺醇中毒的治疗要点为: 1、剂量过大时,出现心动过速和血压波动,一般减量即能恢复,严重时应停药。反复过量使用引起支气管痉挛发生时,应立即停用本药。 2、本药疗效欠佳时不宜过量增加本药,可酌情更换其他激动支气管β2受体药。 3、出现激动、心动过速、周围血管扩张,可用β受体阻滞剂或苯二氮类治疗。
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澄清度测定是检查药品溶液中的不溶性杂质,一定程度上可反映药品的质量和生产工艺水平,对于注射用原料药,检查其溶液的澄清度,有较为重要的意义。一、检查原理利用硫酸肼与乌洛托品(六次甲基四胺)反应制备浊度标准贮备液,其反应原理是乌洛托品在偏酸性
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(1)一方面,防止切片从4度直接放入PBS易脱片;
(2)另一方面,使抗原抗体结合更稳定。一般不需要,但对表达较弱的抗原可能有用,4度和37度时分子运动方式不同,前者分子碰撞机率和运动速度小于后者,后者结合更快,但敏感性也提高了
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、白细胞减少、各类血细胞减少和血小板减少)、周围神经病和视神经病(有的进展至失明)、乳酸性酸中毒。这些不良反应主要出现在用药时间过长(超过28天)的患者中。利奈唑胺合用5-羟色胺类药物(包括抗抑郁药物如:选择性5-羟色胺再摄取抑制剂[ssris])的患者中,有5-羟色胺综合征的报道。
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含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于沙丁胺醇4mg),置50m量瓶中,加流动相适量,振摇使硫酸沙丁胺醇溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过取续滤液。对照品溶液取硫酸沙
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吸收:口服给药后,利奈唑胺吸收快速而完全。给药后约1-2小时达到血浆峰浓度,绝对生物利用度约为100%。所以,利奈唑胺口服或静脉给药无需调整剂量。 利奈唑胺的给药无须考虑进食的时间。当利奈唑胺与高脂食物同时服用时,达峰时间从1.5
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(1)取本品细粉适量(约相当于沙利度胺0.1g)照沙利度胺项下的鉴别(1)试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。