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最近在做一个坎地沙坦酯片(6类),在做溶出方法的筛选时,我们在参考美国溶出数据库0.35%吐温20磷酸盐缓冲液(ph6.8)的基础上,分别本片在测试了ph2.0(Hcl),4.0(醋酸盐),6.0(磷酸盐),7.0(磷酸盐)四个不同ph的
2014年02月08日发布人:ay123
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[size=2]请问大家,缬沙坦如何重结晶?请高手指明详细步骤。谢谢大家了![/size],[size=2]缬沙坦重结晶好像是用乙酸乙酯的吧,不过好像烘干很麻烦[/size],[size=2]首先看杂质的情况才能有详细的精致方法,做过有
2015年02月19日发布人:生物迷
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求大神讲解呀,看了一些帖子还有教科书,仍旧是晕晕的。我有三个因素,想做四因素三水平的正交表,那么空列的那列水平该怎么写呢?是都写上零么?在做实验的时候是就不用管它按三因素做即可么?,三个因素,就做三因素三水平的或者三因素四水平,就三个因素
2015年10月16日发布人:倾尽温柔
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很多药物残留的检测要求为不得检出,那怎么样算是未检出呢?是低于方法的检出限吗?如果国标中方法的检出限为1ppb,但是我们实验室实际操作中1ppb时信躁比有100。那我们检出0.5ppb,算是检出还是未检出呢,算是合格还是不合格呢
2013年07月26日发布人:莫莫莫
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因为氯仿弄不到色谱纯的,其他试剂都是色谱纯的,那氯仿能不能用分析纯的呢?急求知道,可以,没问题,不放心的话先进一针氯仿看看就知道了,色谱纯是保证在色谱条件下没有其它色谱峰,它的纯度不一定有分析纯高,二楼说了,你可以进一针有没有
2013年08月24日发布人:青青子衿
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载体在焙烧之后,如果要表征,不可避免要暴露在空气中,但这样一来,就会吸收空气中的水分,那么焙烧到什么程度,岂不是很难测定了吗?比如要用SEM来测其粒径,那该如何制样(最好详细点),可以设计一个焙烧用的玻璃管,两个通气口,一个进气,一个出气
2015年03月24日发布人:燕子@
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10%水剂禁用后,越来越多的企业已经开始停止10%水剂的生产了。那现在草甘膦母液的处理成本到什么程度了?各条处理技术路线的区别有多大。
我听某些做膜处理的企业声称,一吨草甘膦的母液的处理成本才几十块钱一吨,我不太相信。,草甘膦母液处理
2015年10月19日发布人:舞疯
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现在要做这三个品种,洛伐他汀片和苯磺酸氨氯地平片参照的是默克和辉瑞的,氟罗沙星片本来是杏林制药的,但是现在没有了。那位做过啊???提供任何一个品种的一个处方,管用的,我就给当当啊。。。。谢谢大家啊!!!,苯磺酸氨氯地平片的制剂处方工艺
2014年05月22日发布人:ayanyang
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大家好,我刚购买的THP-1细胞出现细沙样的小点,略呈褐色.我上传了相片,大家帮着看看吧,我的细胞刚到不久,到时有两瓶,我对一瓶进行了分装,一瓶没动,连封口膜都没动.结果细胞全出现细沙小点.大家说我现在该怎么办啊. [/b][/color
2012年05月26日发布人:小螺号
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有关检测沙中二氧化硅和石膏中三氧化二硫的疑惑。先说二氧化硅。我们的步骤是这样的。用银坩埚称取大约0.25克沙(经干燥),再称取3克左右的氢氧化钾固体覆盖住沙子,经过500度的加温20分钟,使沙子熔融。再用90-100度的热水使熔融的
2014年11月14日发布人:铃儿响叮当