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止血斑马鱼实验
细胞和体液两种止血机制。 环特生物通过这一模型特色成功摸索出了血管内皮损伤型血栓模型,并用阳性药GXN、阿司匹林、沙伐利班、华法林和氯吡格雷成功地进行了模型的验证。在野生型AB品系中,通过诱导剂损伤
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血管内皮损伤性血栓斑马鱼实验
细胞和体液两种止血机制。 环特生物通过这一模型特色成功摸索出了血管内皮损伤型血栓模型,并用阳性药GXN、阿司匹林、沙伐利班、华法林和氯吡格雷成功地进行了模型的验证。在野生型AB品系中,通过诱导剂损伤
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斑马鱼血栓药物筛选模型
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斑马鱼血栓药物筛选模型
出了血管内皮损伤型血栓模型,并用阳性药GXN、阿司匹林、沙伐利班、华法林和氯吡格雷成功地进行了模型的验证。在野生型AB品系中,通过诱导剂损伤斑马鱼血管内皮,进而诱发血栓形成。正常组斑马鱼体内血流正常
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肾脏毒性*斑马鱼实验
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肾毒性——肾小球滤过率
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肾毒性——肾性水肿发生率
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肾毒性——肾小球滤过率
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斑马鱼心衰模型
、房室传导阻滞(A-V block)等心脏毒性。 环特生物通过这一模型优势建立了整体斑马鱼心衰模型,并通过阳性药***、依那普利、厄贝沙坦、地高辛、LCZ696、氢***、芪苈强心***和参麦
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发育毒性与致畸性
自1966年发现沙利度胺(Thalidomide)有致畸性以来,人们越来越重视化合物(药物)的发育毒性与致畸性。现今主流的发育毒性与致畸性评价模型主要是孕大鼠和妊娠兔子,但其评价周期长、操作复杂
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