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[size=2][font=Impact]What's problem of my cell?[/font][/size],[size=2]
什么细胞?怎么了?[/size],[size=2]
是底部有沙状的物质么? 如果是原代细胞
2015年03月17日发布人:feiya
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,一个小点?,40倍吧, 40倍下 差不多 就是一粒沙那么大那么大,物镜40倍, 目镜10倍。嗯,我计数的是沙粒大小的。,谢了啊,看了个文献说显微镜计数比较好。流式细胞仪也不错,其他方法不推荐。,但是 细胞和细菌一起,怎么计数好呢?好纠结。。。,你有DAPI具体的方法吗?能给我一下吗
2015年11月11日发布人:zouyou
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小,一个小点?,40倍吧, 40倍下 差不多 就是一粒沙那么大那么大,物镜40倍, 目镜10倍。嗯,我计数的是沙粒大小的。,谢了啊,看了个文献说显微镜计数比较好。流式细胞仪也不错,其他方法不推荐。,但是 细胞和细菌一起,怎么计数好呢?好纠结。。。,你有DAPI具体的方法吗?能给我
2016年03月18日发布人:rrra6
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小,一个小点?,40倍吧, 40倍下 差不多 就是一粒沙那么大那么大,物镜40倍, 目镜10倍。嗯,我计数的是沙粒大小的。,谢了啊,看了个文献说显微镜计数比较好。流式细胞仪也不错,其他方法不推荐。,但是 细胞和细菌一起,怎么计数好呢?好纠结。。。,你有DAPI具体的方法吗?能给我
2015年03月28日发布人:aaby
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小,一个小点?,40倍吧, 40倍下 差不多 就是一粒沙那么大那么大,物镜40倍, 目镜10倍。嗯,我计数的是沙粒大小的。,谢了啊,看了个文献说显微镜计数比较好。流式细胞仪也不错,其他方法不推荐。,但是 细胞和细菌一起,怎么计数好呢?好纠结。。。,你有DAPI具体的方法吗?能给我
2016年02月13日发布人:daomei
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小,一个小点?,40倍吧, 40倍下 差不多 就是一粒沙那么大那么大,物镜40倍, 目镜10倍。嗯,我计数的是沙粒大小的。,谢了啊,看了个文献说显微镜计数比较好。流式细胞仪也不错,其他方法不推荐。,但是 细胞和细菌一起,怎么计数好呢?好纠结。。。,你有DAPI具体的方法吗?能给我
2016年01月20日发布人:青青草
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小,一个小点?,40倍吧, 40倍下 差不多 就是一粒沙那么大那么大,看了个文献说显微镜计数比较好。流式细胞仪也不错,其他方法不推荐。,但是 细胞和细菌一起,怎么计数好呢?好纠结。。。,你有DAPI具体的方法吗?能给我一下吗?,细菌显微镜计数方法
1、 取1 ml样品,超声40 s
2015年12月12日发布人:daomei
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如何分析,还请各位高手不吝赐教。,这说明你的标准品有问题,不纯,咖啡酸在235附近有一弱吸收峰,在323-330之间有一强吸收峰,290是峰谷偏后的那个坡。,我的标准品是在中国药品生物制品检定所买的,一同买的绿原酸就没问题,是标准品的问题的
2010年04月24日发布人:shaust
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中出现沙状颗粒,但是生长速度还比较快,检测支原体也没查出来 [/color][/size],[size=2][color=Black]
放大点是这样的
这样有什么办法避免啊? [/color][/size],[size=2][color
2012年02月24日发布人:101010
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做沙星,空白都出峰
用5mmol乙酸胺(0.1%甲酸),乙腈做流动相。
之前做一直都没有问题,用这个方法两年多了。
仪器有一个月没用。
刚开始用,不能出峰。
后来做标曲能出峰,信号都差不多到5+e5,但是完成不成线性
2011年11月23日发布人:emuchhh