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做标曲时我按如下步骤做的,怎么做最后三个点都是老飘,总是做不出来:
准确称取衡重葡萄糖0.0501G溶于50ml容量瓶定容(1.0mg/ml)
准确移取对照标准液0.75、1.5、2.25、3.0、3.75、4.5ml于25ml具塞
2015年03月14日发布人:apple_danny
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[size=2]半个月前做乙醇的挥发性杂质(药典方法) 40° 12min , 40° 到240° 10℃/min 维持10分钟 ,结果甲醇峰还勉强,尽管不是很美观 ,我用不分流, 恒压模式, 51kP 的柱头压, 15mL/min
2015年01月05日发布人:荷塘青蛙!
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[size=2]请问大家,缬沙坦如何重结晶?请高手指明详细步骤。谢谢大家了![/size],[size=2]缬沙坦重结晶好像是用乙酸乙酯的吧,不过好像烘干很麻烦[/size],[size=2]首先看杂质的情况才能有详细的精致方法,做过有
2015年02月19日发布人:生物迷
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5%葡萄糖注射液,121或115度湿热灭菌后杂质(5-羟甲基糠醛)增加,好像还有次降解产物三酰乙酸,请问大家这如何控制?谢谢!,多数是糖质量不好,其次调好合适的PH 活性炭可以考虑适当增加,我们的葡萄糖是罗盖特的,专门做注射液用的,乳糖中
2014年07月13日发布人:a456
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我司需分析高纯氧化铝(纯度在99.99%)中的微量杂质含量,在选择分析方法上,基体匹配是最佳的,但是目前市面上卖高纯铝(纯度至少5个9)的供应商很少,请问谁有纯度为99.999% 的高纯铝生产厂家联系方式(包括国外的), 告诉一下
2015年10月20日发布人:龙泉
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[size=2][color=Black]本人的研究材料是一种鱼类,但该物种的库基本上没有,质谱鉴定改如何进行呢?
谢谢了![/color][/size],[size=2][color=Black]
对于非模式生物的鉴定,需要寻找一种
2014年01月14日发布人:穿越时空
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响应,故换用了市售屈臣氏蒸馏水(低检出),
煮沸的水四氯化碳响应反而变高
怎么才能把这个标曲做出来?
已经弄了4次了,最好一次是0.91,最坏一次完全没线性。而且空白略高[/size],[size=2]三氯甲烷水中溶解度:0.822g
2015年12月25日发布人:www.1
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产物中间大极性杂质大概在4%,用乙酸乙酯跑大概在原点。求高手指教除去的方法。柱层析不考虑,量比较大。
对于这种杂质使用大极性的溶剂洗好还是小极性的溶剂洗好。,按你说的乙酸乙酯都跑不起来的东西极性那就不是一般的大了,是不是什么盐!
先用
2013年06月21日发布人:#断点#
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各位大侠,我最近做坎地沙坦酯氨氯地平片溶出度,坎地沙坦酯的溶出度老是做不好。领导也很纠结,找不到原因啊?,做溶出要细心专心,不要老看对面办公室的美女,人家有男朋友了,是不是。还有你也有女朋友了。所以啊不要苦恼,细心点就可以了。祝成功,领导
2014年02月08日发布人:小熊猫
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]走梯度时,215nm处走空白跟空针都会有较大杂质峰,可能原因有哪些?流动相是PH4.0的磷酸二氢钾和纯
2010年12月17日发布人:renmr03