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哺乳动物细胞库送检定机构检定,报告有效期是2年,如果2年内没有申报会怎样呢?报告中对应批号的MCB和WCB在用完之前不需要再检定了吧?[/size],[size=2]那就算失效了。[/size],[size=2]确定吗
2015年10月12日发布人:911
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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上
2013年01月05日发布人:liuhw
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[size=3][font=楷体_GB2312][color=Black][b][求助]化药6类的杂质研究
某化药六类制剂仿制品种,现已确定有关物质检测方法(HPLC法,分离较好),但仍有多处不解,请教各位战友。
发现1个由
2011年11月09日发布人:yueban-1147
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[size=2][color=Black][求助]3T3L1分化时飘了,越飘越多,分化不成功,为何?
我之前的分化效应可以说相当好,而且细胞冻存都保存在液氮中,每学期拿一只出来复苏分化,很好。我可以给大家秀秀以前的分化染色图
2012年02月08日发布人:jujuba
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[size=4][color=Black][求助]没有杂质对照品咋整?
有一个有关物质,进口标准里提到,自己却做不出也买不到对照品,怎么办? [/color][/size],[size=2]按标准里的条件做,看看相应位置是否出
2011年11月05日发布人:剪刀手520
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请问各位老师,我做的巴布剂防黏层很难撕掉。有些即使能撕掉也会将药膏一并黏掉,请问是什么原因,应该怎么解决!万分感谢!,1、请问你用的是防粘层?
2、你做的是中药还是西药?
3、把你实验过程中的现象具体说一下,才好帮你解决,老师
2014年06月19日发布人:small2011
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我在做一个样品,想检测一下样品里面有没有含A物质,即使有也是含量比较低,而且杂质也比较多,已无法纯化,可是那个位置刚好有个小杂质峰,我怎么确定这个杂质峰里是否含有我所要的A物质呢?谢谢各位!,先调整流动相,增加保留时间!,你的A物质有没有
2010年08月15日发布人:wubo850611
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最近一直在做关于氯硅烷中痕量磷杂质分析的试验,工作做了不少,但是结果,说老实话,并不令人满意。
而和国内拥有某电子级三氯氢硅生产专利的厂家交流,也未得到积极的回应,很失望。(说明一下,电子级三氯氢硅国家标准和电子级三氯
2014年07月28日发布人:vbnm
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[size=2]向自建谱库中添加新条目时,添加不成功,且出现如下错误,什么原因?怎么破?[/size],[size=2]我想做可能的原因就是分子量设置有问题。[/size],[quote]原帖由 [i]yonger[/i] 于
2015年03月28日发布人:chuntian1983
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要测溶液中的锌元素含量,但溶液中存在很多的杂质,尤其是铁元素,干扰了测量结果,该如何消除杂质的影响呢,请各位老师指点[b][font=宋体][size=5][/size][/font][/b],楼主,可以换个波长测定。,换波长相对灵敏度就
2011年01月25日发布人:zhm2005