-
高效[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]:标曲可不可以用不同进样量法做?
之前做标曲的时候没做好,后来查文献,包括药物分析等杂志都有
2011年06月27日发布人:gamewang
-
我做10版药典有关物质,自身对照时小标跟主峰时间对不上,差了两分钟,麻烦大家帮我分析一下是什么原因哦???,柱长会对这个有影响吗?,楼主的条件和药典上的条件完全一致吗?小标和主峰对不上什么意思?,是不是系统没有平衡好,还是没有柱温箱
2010年09月02日发布人:ruiqiu
-
最近在做一个坎地沙坦酯片(6类),在做溶出方法的筛选时,我们在参考美国溶出数据库0.35%吐温20磷酸盐缓冲液(ph6.8)的基础上,分别本片在测试了ph2.0(Hcl),4.0(醋酸盐),6.0(磷酸盐),7.0(磷酸盐)四个不同ph的
2014年02月08日发布人:ay123
-
[size=2]有厂家的网站上有在线光谱数据库,支持浏览器在线检索,似乎可以按每次检索收费。
不知道好用吗?贵不贵?[/size],[size=2]在线光谱数据库主要有哪些内容呢?[/size],[quote]原帖由 [i
2014年12月11日发布人:SO2
-
[size=2]有厂家的网站上有在线光谱数据库,支持浏览器在线检索,似乎可以按每次检索收费。
不知道好用吗?贵不贵?[/size],[size=2]在线光谱数据库主要有哪些内容呢?[/size],[quote]原帖由 [i
2015年04月13日发布人:ldh
-
样品保留时间与标曲中标品保留时间不同,在测含量时,需要用化合物向导把样品的保留时间选出来,才能找到这个峰,测出浓度……
但是,我在用化合物向导选好保留时间时,标曲的时间变成了样品峰的时间了,是怎么回事呢?
我用的是岛津高效液相
2011年05月27日发布人:李娟娟
-
[size=2][color=Black][b]
看到很多讨论说 96孔四周不做数据处理,那么还是要加细胞或培养基吗?如果我把四周设为空白孔(不加细胞)作为阴性对照,可以用来调零或计算抑制率不?[/b][/color][/size
2012年07月28日发布人:mickeylin
-
作已知杂质检测,用的等度。
所有的方法学研究 ,比如精密度、重复性的供试液,都必须把一定量的杂质与主药溶液混溶当供试品溶液吗,这样做,再加2浓度,就成回收率试验了?
检测限 定量限 用把杂质加到供试液里吗?,主成分含量测定的
2011年01月10日发布人:yyat
-
[size=2]半个月前做乙醇的挥发性杂质(药典方法) 40° 12min , 40° 到240° 10℃/min 维持10分钟 ,结果甲醇峰还勉强,尽管不是很美观 ,我用不分流, 恒压模式, 51kP 的柱头压, 15mL/min
2015年01月05日发布人:荷塘青蛙!
-
离心管离心啊[/size],[size=3][font=黑体]
酶标仪[/font][/size],[size=2]只要培养基没有颜色~就不用去除~加入MTT后4h,再加入少量DMSO10分钟,酶标仪下570nm测OD就搞定[/size],[quote]原帖由 [i]gemei0115[/i] 于 2015-3-17 16:59 发表 [url=http://bbs
2015年03月17日发布人:PPT