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计300mg),8岁以上儿童和青少年每日最大剂量为4片(以马来酸氟伏沙明计200mg)。单剂量口服可增至每日3片(以马来酸氟伏沙明计150mg),睡前服,若每日剂量超过3片(以马来酸氟伏沙明计150mg),可分2-3次服。 如已获得良好的
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基因毒性杂质(GTIs)均必须低于每日1.5 μg 的毒理学关注阈值(TTC, Threshold of Toxicological Concern),即相当于每天摄入1.5 μg的基因毒性杂质。SCIEX利用LC-MS/MS建立了测试沙坦
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兰格dLSP实验室注射泵助力控制单体滴加过程实现聚合物中单体分布均匀在自然界中,生物体系通过改变基本单元(如DNA、蛋白质)的序列实现了其生物大分子复杂且多样的功能。由此可见,在制备聚合物材料方面,除了要探索单体的种类和组成,控制其在
2022-09-19
来源: 保定兰格恒流泵有限公司
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美国食品药品管理局(FDA)1月25日批准了格列卫一种新的适应症,用于治疗新诊断的费城染色体阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)儿童患者。急性淋巴细胞白血病是一种常见的儿科癌症,每年影响大约2900名儿童,而且如果不进行治疗病情进展
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于瑞格列奈1.25mg),置50mI量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,振摇使瑞格列奈溶解,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀
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1.血药浓度 健康成年男子口服本品时,在血液中检测出原形药及其代谢产物Ⅰ-Ⅵ(M-I~M-Ⅵ),其中M-Ⅱ~M-Ⅳ为活性代谢物。 健康成年男子(8名),空腹单剂量一次口服吡格列酮 30mg时。 健康成年男子(8例)空腹时或饭后单
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兰格与豪迈兄弟公司开展制药领域技术交流会| 精彩回顾新冠疫情大流行不但影响了全球人们的经济和生活,也提升了人们对整个制药行业的关注度。而随着药物市场的竞争日渐激烈,以及药品安全市场监管日渐严格,如何真正实现降本增效,是一项艰巨而复杂的挑战
2021-10-29
来源: 保定兰格恒流泵有限公司
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解并稀释制成每ml中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含1g的溶液。系统适用性溶液取伏格列波糖与杂质I对照品、杂质Ⅱ对照品、杂质Ⅲ对照品各适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中分别约含伏格列波
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兰格公司与豪迈子公司开展环保、医疗领域技术交流会在后疫情时代下,企业绿色发展如何结合“十四五”国家环保战略,企业如何利用科技创新为医疗医学新突破发展提供新的思路。近期,针对这些问题,兰格公司与豪迈兄弟公司,共同就所在的环保、医疗等领域作
2021-08-16
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程