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实验方法原理 马丁氏培养基是一种用来分离真菌的选择性培养基。此培养基是由葡萄糖、蛋白胨、K2HPO4、MgS04·7H2O、孟加拉红(玫瑰红,Rose
Bengal)和链霉素等组成,其中葡萄糖主要作为碳源,蛋白胨主要作为氮源
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动物组织胃蛋白酶水解物和胰酪胨等量混合物 10.0g葡萄糖 40.0g 琼脂 15.0g 水 1000ml除葡萄糖、琼脂外,取上述成分,混合,微温溶解,调节pH值使灭菌后在25℃为5.6±0.2,加入琼脂,加热溶解,再加入葡萄糖,摇匀,分装,灭菌。
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有混浊生长、沉淀生长、菌膜生长(表面生长)这3种。1、混浊生长:大多数细菌在液体培养基中生长繁殖后均匀浑浊。如大肠埃希菌、志贺菌等。2、沉淀生长:少数链状排列的细菌如链球菌,炭疽芽孢杆菌等则呈沉淀生长。3、菌膜生长(表面生长):枯草芽孢杆菌、结核分歧杆菌和铜绿假单胞菌等专性需氧菌一般呈表面生长,常形成菌膜。
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胰酪胨 17.0g 大豆木瓜蛋白酶水解物 3.0g葡萄糖/无水葡萄糖2.5g/2.3g 氧化钠 5.0g磷酸氢二钾 2.5g 水 1000 ml除葡萄糖外,取上述成分混合,微温溶解,滤过,调节pH值使灭菌后为7.3±0.2,加入葡萄糖分装,灭菌。胰酪大豆胨液体培养基置20℃~25℃培养。
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细菌在液体培养基中的生长现象有三种:混浊生长、沉淀生长、菌膜生长(表面生长).1、混浊生长:大多数细菌,如大肠埃希菌、志贺菌等.2、沉淀生长:少数链状排列的细菌,如链球菌、炭疽芽胞杆菌等.3、菌膜生长(表面生长):专性需氧菌:如枯草芽胞杆菌、结核分枝杆菌和铜绿假单胞菌等.
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动物组织胃蛋白酶水解物和胰酪胨等量混合物 10.0g葡萄糖 20.0g 水 1000ml除葡萄糖外,取上述成分,混合,微温溶解,调节pH值使灭菌后在25℃为5.6±0.2,加入葡萄糖,摇匀,分装,灭菌。
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(1)肉汤液体培养基(固体培养基成分,不加琼脂就是液体的了):1、成分:牛肉膏0.5g,蛋白胨1.0g,氯化钠0.5g,蒸馏水100mL,pH7.2~7.5。2、制法:加热溶解,调pH值,分装于三角瓶中121℃,20min高压灭菌。(2
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培养酵母菌所用的培养基和霉菌所用的培养基是一样的,它们都属于真菌。常用的有PDA培养基、孟加拉红培养基、高盐察氏培养基、酵母粉葡萄糖氯霉素琼脂等等。培养7天后如果菌落长毛的就是霉菌,没有毛的就是酵母菌,形态可能会不一样,因为酵母菌不止一种
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细菌在固体培养基、液体培养基和半固体培养基上的生长特性
1.固体培养基
标本或液体培养物划线接种到固体培养基表面后,单个细菌经分裂繁殖可形成一个肉眼可见的细菌集团,称为菌落(colony)。
(1)菌落的形态特征:
大小
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为了避免杂菌污染,获得微生物纯培养物,培养基必须及时严格灭菌。通常采用高压蒸汽灭菌。一般培养基用0. IMPa (121℃)维持15 ~ 30min即可彻底灭菌。长时间的高温灭菌会使某些不耐热的物质破坏,如使糖类物质形成氨基糖、焦糖