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有关检测沙中二氧化硅和石膏中三氧化二硫的疑惑。先说二氧化硅。我们的步骤是这样的。用银坩埚称取大约0.25克沙(经干燥),再称取3克左右的氢氧化钾固体覆盖住沙子,经过500度的加温20分钟,使沙子熔融。再用90-100度的热水使熔融的
2014年11月14日发布人:铃儿响叮当
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要做关于湖库的底泥分层取样,是按照怎样的标准进行取样,又看到别人用0~5cm、5~10cm、10~20cm、20~50cm、50~100cm分段取样。这样分是否合适,还是按照自己的研究目的进行分层,求指点。,同问,尤其是底泥柱状取样 设备
2013年04月23日发布人:美丽婷婷
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求教下,有人买过厄贝沙坦片原研(赛诺菲)150mg的药品没?想问下,原研做的多重一片啊,想做些样品给别人,但是不知道要加多少辅料,专利已经找到了,上面说300mg一片,主药为50%,但是感觉太重了。不知有谁做过这个产品?,日文
2014年07月06日发布人:熊猫
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我在做洛美沙星的手性拆分,我用D-(+)-樟脑磺酸作为拆分试剂,但是就是没有做出来,我都不知道原因,希望跟大家讨论讨论方法?如果谁有洛美沙星的左旋体或右旋体我也可以直接买,我的电话是13110148553,QQ是21635346,建议朋友
2009年11月08日发布人:xzpxzp
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我们现在有一个海沙的样品,需要知道海沙中氯离子的含量,现在厦门市规定海沙用于建筑工程其氯离子含量不得超过100PPM。求分析方法。有没有知道的?,没人?好冷清啊。没人吗?,好像AGNO3滴定(NACI用滴定),或用离子色谱仪做氯离子,具体要怎么操作,我都想知道,可以采用比浊法,用分光光度计做,但必须将干扰消除.或者采用离子计来做.
2014年10月05日发布人:红旗渠
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替米沙坦片全粉末压片、粘冲片子硬度不够怎么解决、处方是
替米沙坦钠
预胶化淀粉
交联羧甲基纤维素钠
硬脂酸镁
辅料不能变,这样看来处方有问题,
增加片重来增加预胶化淀粉的
2014年03月01日发布人:熊猫
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缬沙坦氨氯地平片湿法制粒相同的处方做出的片子溶出有很大差别,也就说工艺重复性不好,氨氯地平遇水后颗粒变得很硬,导致颗粒崩解不开,这应该怎么办?请高手指点,可否采用有机溶剂制粒?我对这个品种不了解, 不知道有机溶剂是否有影响;原料的流动性
2014年01月09日发布人:龙泉
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:ct phase ce ge ab[/font][/color]
按照EP药典配置检测API中所含有的杂质B---Azide
系统要求和检测方法:
Impurity B. Liquid
2014年12月16日发布人:cwcwcww
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求助:沙美特罗 核磁谱图 (Bruker) 本人作参考用 谢谢,文献上应该都有核磁数据 对照就可以了,去找个合成文献,最好是ACS的,应该会有的,核磁谱图 (Bruker)本人作参考用。这个要求似乎没必要!
Varian spectrometer , 400 MHz图谱可以吗?
2014年02月12日发布人:jiushi
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请教各位:
我用日立L2000的液相分析恩诺沙星,遇到一个很蹊跷的情况:无论样品浓度高低(标准品或原药),最后只会出现一个巨大的秃顶的峰(峰高800左右,不同浓度样品的出峰时间、峰高均相同,哪怕浓度相差10倍)。检测条件如下,流动相
2009年04月27日发布人:fang304