-
100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取硫酸特布他林与硫酸沙丁胺醇适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中各约含0.2mg的溶液色谱条件用辛基硅烷键合硅胶为填充剂;以庚烷磺酸钠溶液[取庚烷磺酸钠2.87g与磷酸二氢钾2.5g
-
与培氟沙星峰之间的分离度为6.565,能够满足药典分离度大于6.0的要求。图2 系统适用性溶液分析结果图表2 各峰积分结果表图3 供试品溶液分析结果表3 各峰积分结果表【色谱条件】色谱柱:CAPCELL PAK C18 AQ S5
-
大阪曹達|三耀精细点击上方蓝字 关注大曹色谱 第244条推送 每周五17:00准时更新在国家药品标准WS1-XG-015-2014加替沙星质量标准中,加替沙星有关物质的检测难度较大。系统适用性要求:分离度溶液色谱图中,要求加替沙星出峰
-
病人,可加用小剂量的双氢克尿噻(12.5 mg),与加用安慰剂相比,血压谷值进一步降低7-10/3-6 mmHg(收缩压/舒张压)。 厄贝沙坦的疗效不会受年龄和性别影响,但与其它影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统的药物相似,黑色人种对厄贝沙
-
临床试验中,曾由于疏忽导致替罗非班过量,分别发生在推注和负荷滴注时,为推荐剂量的5倍和2倍,及0.15μg/kg/min的维持滴注速率的9.8倍。 过量用药最常见的表现是出血,主要是轻度的粘膜皮肤出血和心导管部位的轻度出血(参见注意事项,出血的预防)。 过量使用替罗非班时,应根据病人的临床情况适当中断治疗或调整滴注剂量。 本品可通过血液透析淸除。
-
,使用 SUPELCOWAX® 色谱柱通过 GC-MS/MS在 MRM 模式下可以轻松实现亚硝胺杂质的测定。所有亚硝胺化合物之间以及与溶剂和基质峰的分离良好,满足所有系统适用性要求。该方法已成功应用于缬沙坦药物中亚硝胺类杂质的分析。描述货号
-
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于司帕沙星0.1g),置200ml量瓶中,加甲醇适量充分振摇使司帕沙星溶解,并用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见司帕沙星含量测定项下。
-
校准证书中测量不确定度的表述应依据国家计量技术规范JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,使用的术语符号应与该技术规范相一致,遵循该技术规范对测量不确定度的报告与表示的规定。同时需注意以下几点:(1) 在校准证书中给出的
-
%罗哌卡因,拟行左侧肌间沟臂丛联合颈浅丛神经阻滞。超声定位时,颈内动、静脉可清晰显影,前斜角肌与中斜角肌分界不清,能确定臂丛神经所在区域,但无法准确分辨臂丛神经干。 使用较为尖锐的穿刺针,采用平面内穿刺,进针3cm后到达目标区域,回抽无血无气
-
奥沙西泮,又名去甲羟基安定,是一种有机化合物,化学式为C15H11ClN2O2,被列为第二类精神药品管控。 2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,去甲羟基安定在2B类致癌物清单中