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乙酰谷酰胺注射液11乙酰唑胺12乙酰唑胺片13乙酰胺注射液14乙酰螺旋霉素15乙酰螺旋霉素片16乙酰螺旋霉素胶囊17乙醇18二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)19二甲双胍格列本脲片(Ⅱ)20二甲双胍格列本脲胶囊(Ⅰ)21二甲双胍格列本脲胶囊(Ⅱ)22
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,置20ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见氢溴酸右美沙芬有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有下表所示的杂质峰,除相对保留时间0.3倍之前的辅料峰外,杂质Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ及乘以校正因子后的杂质
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右美沙芬为中枢性镇咳药,主要抑制延脑的咳嗽中枢而发挥作用。 本品为吗啡类左吗喃甲基醚的右旋异构体,通过抑制延髓咳嗽中枢而发挥中枢性镇咳作用。其镇咳强度与可待因相等或略强,无镇痛作用。治疗剂量不抑制呼吸。口服吸收好,15~30分钟起效
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,科学家们也在不断的尝试改进,就在几天前,来自德克萨斯大学的 Isabel Strohkendl教授及他的团队首次确定相较于Cas9蛋白来说,Cas12a蛋白更具准确度,同时也更安全。CRISPR/Cas12a匹配DNA示意图 CRISPR
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μo为真空磁导率,其值为μ0=4π×10^-7N/A²或者μ0=4π×10^-7Wb/(A·m)或者 μ0=4π×10^-7H/m。μ0中的4π为了使常用的电磁学公式的计算得到简化(所以SI制的电磁学部分叫做MKSA有理制),其中的则是
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%病原菌耐药的原因之一,另外约12%和8%病原菌的耐药分别与细菌细胞外膜通透性障碍和靶位的改变有关。本文对细菌产生β-内酰胺酶所致的耐药性作一简要综述,以便采取相应对策以防止耐药性的蔓延。 1.β-内酰胺酶的特性
β-内酰胺
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最近几年基因编辑技术异常火爆,CRISPR/Cas9技术面世以后,弥补了传统基因编辑技术的诸多不足,使得基因的“任意编辑”变得越来越容易。也因此,CRISPR/Cas9技术当仁不让的成为基因编辑技术的“王牌”,大有一副取而代之的势头。所以
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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5滴及硝酸银试液1ml,不发生混浊为合格。由于50ml水中含有0.mgCl-时,所显混浊已较明显。所以氯化物的限量就是以在测定条件下不产生氯化银的混浊为限。3.比较法系指取供试品一定量依法检查,测得待检杂质的吸收度或旋光度等与规定的限量比较
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右美沙芬片,性状特征是糖浆为澄清的粘稠液体。 1、药物信息: 药物名称:氢溴酸右美沙芬 药物别名:氢溴酸右甲吗喃,美沙芬Romilar,Tussade 英文名称:DextromethorphanHydrobromide 药物