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我用的96孔板都是重复使用的,用前紫外照几个小时.今天发现,孔里出现细菌.但我还是点了MTT,测OD值.结果连相同的几个复孔的值都不均匀.这会是染菌 的原因吗?如果是染菌对实验还会有什么
2012年07月22日发布人:ha111
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各位豪杰,在下想请教一下,类似于96孔板之类的塑料制品是否能用洗液泡?如果不能,应该如何处理??
谢谢!![/size],[size=2]
目的是什么?想重复利用?
如果重复利用,我们用过,是可以的。洗液泡一夜
2014年11月01日发布人:嗅嗅
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做MTT时,96孔培养板细胞浓度该是多少?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]偶一般是接种2-4x10 4[/color][/size
2012年10月27日发布人:ero11
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C18 10um的填料被中药的有色杂质污染,填料有颜色,用甲醇,乙腈,冲洗效果不理想,各位有再生被有色杂质污染填料的经验吗?,不好再生了,成本太高 估计很难再生,用四氢呋喃试试,[quote]原帖由 [i]shdxsd[/i] 于
2011年08月30日发布人:shdxsd
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[size=2]大家好,我最近用气相色谱做乙醇和N,N-二甲基甲酰胺残留溶剂分析的时候遇到了点问题,想向大家请教一下!问题如下:
图一是乙醇的定位峰,主要是乙醇和作为溶剂使用的二甲基亚砜 图中乙醇峰保留
2015年06月25日发布人:vvmmoy
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请教各位,聚酰胺柱应该怎样装?,柱管材料是聚酰胺? 好像 PTFE的柱管可以像金属柱一样的直接填充,过聚酰胺柱?是用来分黄酮类化合物吧。
聚酰胺,实际上是分子筛,用法与分子筛、大孔吸附树脂类似。具体装柱方法跟填装大孔吸附树脂柱、硅胶
2009年10月27日发布人:zhaoyp85
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:室温 主峰保留时间:48min左右 主峰高500mUA左右,宽3min~4min左右
大家看看我的图,前面的杂质峰咋这么多呢,而且基线也一直不平,平衡柱子的时候基线是平的,之前样品是经过制备HPLC分过的,所以问两个问题
2011年10月09日发布人:panxiang8871
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结构中有酰胺键,然后想把氰基变成酰胺用浓盐酸会把酰胺键断裂么?如果会,我还有别的方法么,要把氰基变成酰胺 只能是先把氰基水解 再胺解了 盐酸应该是可以水解掉一部分酰胺键的 但要想完全水解应该要用其他方法才行的,LZ--你本来
2014年03月08日发布人:nmn
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请问做MTT时,96孔板中每孔的细胞数是多少啊???为了照相每次我都在加MTT前将扳子的培养液甩掉,照完相后加70微升的无血清培养液(为了节省)和20微升的MTT,不知道这样对结果
2012年07月25日发布人:woshituzhu
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我们用的Cygnus F550 CHO HCP ELISA kit,现在在做方法验证,专属性怎么做?希望有单抗药物临床申报经验的同行给点意见。
中检院曾指出过“对于不同的目的蛋白质,根据分子量大小和等电点的不同,会采取不同的分离纯化工
2016年04月11日发布人:大桃子同学