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结构中有酰胺键,然后想把氰基变成酰胺用浓盐酸会把酰胺键断裂么?如果会,我还有别的方法么,要把氰基变成酰胺 只能是先把氰基水解 再胺解了 盐酸应该是可以水解掉一部分酰胺键的 但要想完全水解应该要用其他方法才行的,LZ--你本来
2014年03月08日发布人:nmn
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我们用的Cygnus F550 CHO HCP ELISA kit,现在在做方法验证,专属性怎么做?希望有单抗药物临床申报经验的同行给点意见。
中检院曾指出过“对于不同的目的蛋白质,根据分子量大小和等电点的不同,会采取不同的分离纯化工
2016年04月11日发布人:大桃子同学
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吗?,我们样品的杂质很少,总杂质0.3%以下(面积归一法),都是未知杂质。
方法验证的强降解项目的目的之一是:考察通过强降解产生的杂质和主成份的分离情况,从而检验方法的适用性。
现在这个样品无法降解,得不到杂质,也就无法考察方法适用性了
2010年05月15日发布人:cinddy
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酰氯和胺反应生成酰胺,用溶剂为DMF,结果搅拌反应了一天,用水洗,用布氏漏斗抽滤,收集到得固体,打了个核磁,发现是第一步的原来酸(第一步先将酸变成酰氯),顿时不知所措。。。。。。。用DMF做溶剂是觉得可以作为缚酸剂,省的再别的加溶剂
2014年05月29日发布人:jiushi
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作已知杂质检测,用的等度。
所有的方法学研究 ,比如精密度、重复性的供试液,都必须把一定量的杂质与主药溶液混溶当供试品溶液吗,这样做,再加2浓度,就成回收率试验了?
检测限 定量限 用把杂质加到供试液里吗?,主成分含量测定的
2011年01月10日发布人:yyat
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[size=2][color=Black][font=黑体]想问一下,相隔十个bp的片断在聚丙烯酰胺凝胶电泳中好不好分离啊?有没有哪位做过这么小片段的分离。谢谢了。[/font][/color][/size],[size=2]
应该可以
2016年04月06日发布人:HP007
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请问有版友做过Te9999、Bi99.997、Se-1、Sb-4N等的杂质分析吗?一个ICP-OES可以完成这些杂质分析吗?测试的标准方法是什么?
杂质有Cu,Pb,Al,Bi,Fe,Na,Si,S,Se,As,Mg,Zn,Ag
2015年04月18日发布人:坚持2011
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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请各位帮帮忙!我门实验室前一段时间,跑SDS-PAGE时出了点问题,经过查找原因是30%丙烯酰胺溶液出了毛病,所以我打算买一瓶配好的丙烯酰胺溶液,我打电话给上海生工的技术部,订试剂时他说只有
2014年02月08日发布人:=菓子=
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求助各位仁兄,小弟的30% 的丙烯酰胺溶液37度加热搅拌过夜都没溶,请问怎么配阿[/color][/size],[size=2][color=Black]
没有这么夸张吧?是不是搞错试剂了?把Arc和Bis称好后加水(水的体积
2014年03月19日发布人:gemei0115