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结构中有酰胺键,然后想把氰基变成酰胺用浓盐酸会把酰胺键断裂么?如果会,我还有别的方法么,要把氰基变成酰胺 只能是先把氰基水解 再胺解了 盐酸应该是可以水解掉一部分酰胺键的 但要想完全水解应该要用其他方法才行的,LZ--你本来
2014年03月08日发布人:nmn
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[size=2]请教各位一下:
三聚氰胺一酰胺二酰胺的溶解性怎样的啊?配标准的时候用什么来溶啊。用乙腈了,效果很差。有文献说用2N的氨水来配,不过氨水应该不能进出质谱的吧。[/size],[size=2]请问可不可以2mol/L的氨水先
2014年12月10日发布人:sunshine039
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酰氯和胺反应生成酰胺,用溶剂为DMF,结果搅拌反应了一天,用水洗,用布氏漏斗抽滤,收集到得固体,打了个核磁,发现是第一步的原来酸(第一步先将酸变成酰氯),顿时不知所措。。。。。。。用DMF做溶剂是觉得可以作为缚酸剂,省的再别的加溶剂
2014年05月29日发布人:jiushi
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为亚甲基?,就是酰胺还原成胺吧,用LAH应该是挺好反应的啊,把下面那个大极性的点纯化出来分析看看呢,LAH有时候质量不好也可能导致反应不好,反应好不好最好购买最新的。
除了使用LAH外,NaBH4也比较不错,但是需要加入其他的催化剂,如
2014年02月23日发布人:jiankufanhan
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关于谷氨酰胺的问题,细胞培养中必须要加谷氨酰胺吗,还是只有动物细胞需要加,大家都什么意见,是必要的吗。请大家发表自己的意见。[/b][/color][/size],[size=2
2012年04月12日发布人:8princess8
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配30%丙烯酰胺为什么总是不能完全溶解呢??[/color][/size],[size=2][color=Black]
37度都不能溶解的话,就不用再溶了,完全可以用,把沉淀去掉就可以了
2014年04月15日发布人:shanzhapia696
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[size=2][color=Black][font=黑体]想问一下,相隔十个bp的片断在聚丙烯酰胺凝胶电泳中好不好分离啊?有没有哪位做过这么小片段的分离。谢谢了。[/font][/color][/size],[size=2]
应该可以
2016年04月06日发布人:HP007
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请各位帮帮忙!我门实验室前一段时间,跑SDS-PAGE时出了点问题,经过查找原因是30%丙烯酰胺溶液出了毛病,所以我打算买一瓶配好的丙烯酰胺溶液,我打电话给上海生工的技术部,订试剂时他说只有
2014年02月08日发布人:=菓子=
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求助各位仁兄,小弟的30% 的丙烯酰胺溶液37度加热搅拌过夜都没溶,请问怎么配阿[/color][/size],[size=2][color=Black]
没有这么夸张吧?是不是搞错试剂了?把Arc和Bis称好后加水(水的体积
2014年03月19日发布人:gemei0115
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最近用hp-5的色谱柱分析N,N-二甲基乙酰胺和其他的一些残留溶剂,溶剂采用二甲亚砜。N,N-二甲基乙酰胺不出峰,不知道是不是因为二甲亚砜和N,N-二甲基乙酰胺重合了的缘故。对了我的色谱条件是顶空程序升温,40度保持10分钟,10度每分钟
2012年06月23日发布人:baohailin