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[size=2]请教各位一下:
三聚氰胺一酰胺二酰胺的溶解性怎样的啊?配标准的时候用什么来溶啊。用乙腈了,效果很差。有文献说用2N的氨水来配,不过氨水应该不能进出质谱的吧。[/size],[size=2]请问可不可以2mol/L的氨水先
2014年12月10日发布人:sunshine039
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柱子是反相c18柱,4.6mmX250mm,流动相为甲醇--水,60:40,
流速用多大合适,用了70:30,1mL/min,柱压飚升到20mPa,立马机器就报警
这个60:40,甲醇水的流速要多大啊?,b把压力的上限设置大一
2011年12月24日发布人:baleine
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[size=2][color=Black][b]两个都是12%的聚丙烯酰胺凝胶,(用的EB染的色,因为我不会用银染)……………………………………………………请问谁对聚丙烯酰胺凝胶电泳比较有研究,help!help!为什么两次,我跑的胶都
2014年09月25日发布人:ilovegaga
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[size=2]维格列汀二取代杂质怎么解决??[/size],[size=2]我现在二取代的杂质根据HPLC面积归一化法测定能够降低到1.5%左右,你需要降低到多少?目前我还在为减少杂质含量在努力中。。。[/size],[size=2
2016年02月15日发布人:@STAR@
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[size=2][color=Black][b]我在培养HL-60细胞时,细胞总是有聚积成团现象,状态好些时成团现象稍好,摇晃培养瓶细胞可散开,但如果聚积成团的时间长,摇晃开后会有很多细胞碎片。我的培养条件是1640培养液,含20%国产胎
2012年10月25日发布人:fox_79
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表面去掉,取了下层做了一下,发现30%的丙烯酰胺储存液直接加AP和TEMED可以凝固,但加上水或分离胶缓冲液等就不凝了。不知道什么原因,希望有经验的朋友赐教![/color][/size],[size=2][color=Black]
肯定是
2013年12月10日发布人:wmp1234
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在酰胺合成中,HBTU/DIPEA的量是怎么加的?,原料为1mol的话,加1mol的HBTU,然后加1mol的DIPEA,HATU 1.1eq, 有机碱的稍微多点 1.3 eq,建议多看下肽类的合成方面的资料,谢谢了;;;;;,原料为
2014年06月12日发布人:ass
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现在很多EP,USP甚至CH.P的标准,都有用主成分峰的保留时间进行定位其它杂质的方法,但是实际工作中由于各个实验条件的差异,很难用相对保留时间完美的定性出特定的杂质,这就给结果的计算造成了困难。比如我主峰的保留时间是10min,他的杂质
2011年04月11日发布人:yanyu9808
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[size=2]色谱条件:安捷伦XDB-C8柱,流动相甲醇-pH5.7磷酸盐缓冲液以60:40进行混合,检测波长254nm,流速:1ml/min
图谱:20110529000010
色谱条件:安捷伦XDB-C8柱,流动相甲醇
2015年08月25日发布人:finger
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求助:
师弟我合成出来的β-内酰胺类化合物,颜色不满足要求,如何除去颜色?
活性C也脱不下去,重结晶溶剂选了好几种,都是杂质和成分一起析出。
特此求助各位师兄、师姐,建议采用柱层析了。先用薄层板尝试,用硅藻土试试看
2010年08月27日发布人:Hanbingwf