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本法系利用鲎试剂来检测或量化由革兰阴性菌产生的细菌内毒素,以判断供试品中细菌内毒素的限量是否符合规定的一种方法。 细菌内毒素检查包括两种方法,即凝胶法和光度测定法,后者包括浊度法和显色基质法。供试品检测时,可使用其中任何一种方法进行
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在日常分析实验中我们经常会用到标准品,那么,什么是标准样品?它在标准化工作中占据什么样的地位?它又是怎么分类的呢?这些是每一个分析实验人员都会遇到的问题,对于标准品你足够了解吗?
《标准样品常用术语和定义》和参照采用该导则的GB
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产品时注意使用干燥的器具。 溶液配制: 标准品和溶剂在配制过程中产生放热或吸热现象时进行定容,未等标准溶液冷却到室温,会引起溶液体积偏差,使所配溶液浓度出现误差。 配制标准溶液时,容量瓶能否溶解固体物质? 不能。固体标准品应先称量在合适的烧杯中进行溶解,再通过玻璃棒引流至容量瓶中。
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含量测定照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品10片,分别置200m1量瓶中,加乙醇150ml,超声使奥沙西泮溶解,放冷,用乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100m量瓶中,用乙醇稀释至刻度,摇匀
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危化品库标准与存储 一、标准《化学危险物品安全管理条例实施细则》《化学危险物品安全管理条例》《常用化学危险品贮存通则》《仓库防火安全管理规则》《建筑设计防火规范》《危险化学品管理办法》注:《危险化学品安全管理条例》第二十二条要求,危险
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,发病急,如果抢救不及时,中毒后最快的10min内死亡,最迟4-6h死亡。中毒后也缺乏有效的解救措施。毒素纯品在医药方面用途广泛,具有极高商业价值。
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一般来说,内毒素是热源,但热源不全是内毒素。欧洲 药典委员会副主席J.Van Noordwijk提出:“严格地讲,不是每一种热源都具有脂多糖的结构,但所有已知的细菌内毒素脂多糖都有热源活性”。在药品生产质量管理规范(GMP)条件下,药品
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粮食的采样量,相对较大的情况下(>1000g),检测结果更接近真实值。 2.混匀缩分后,试样量取样不低于5g。 3.增加检测频率。 4.企业标准要比国家标准严一些。比如GB 2761-2017规定呕吐毒素的限量标准是1000ppb(ng/g或µg/kg),企业可以定为700~800ppb(ng/g或µg/kg),甚至更低。
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,提高重复性更加方便使用Supel™ Tox SPE方法需要更少的设备和耗材,节省成本 详细信息见下表1表2为 SupelTM Tox AflaZea SPE和免疫亲和柱在分析花生酱中黄曲霉毒素的样品前处理方法比较:图1为黄曲霉素标准品色谱图
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美正生物,美正海洋生物毒素标准品秋天,吃海鲜正当季但是大家知道吗?贝类内含有的毒素可能对人体健康造成危害!8月31日海外报道称,日本宫城县石卷湾海域及仙台湾海域两处地区出产的赤贝,被检测出超量麻痹性贝毒,皆超过日本规定数值。仙台湾沿岸海域
2022-09-16
来源: 山东美正生物科技有限公司