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我站技术人员在做挥发酚标准曲线时,将所有试剂加完后,挥发酚不显色?重新对缓冲溶液、铁氰化钾、三氯甲烷、4-AAP、氨水进行配制,但是结果依然不显色!换了三种不同厂家出的挥发酚标液,依然不显色,搞不懂出了什么状况?4-AAP也进行了提纯
2015年06月27日发布人:momom
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过大,培养过程中细胞产生较多的酸性物质,导致培养基变黄;
2. 污染,绝大多数细菌污染都可以引起培养基变黄;
3. 细胞培养箱CO2浓度过高,不过这个我觉得倒是很少见。
另外还有其他 的原因请高手继续补充[/color][/size
2012年05月12日发布人:987789
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[size=2][color=Black][b][讨论帖] GIBCO培养基(DMEM)的真假之个人经历 (转载)
因为实验室初期经费紧张,一直都不是从总代理那里拿的GIBCO货,价格便宜几十块钱,一直没有在意真假
2011年12月17日发布人:四福晋
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[size=2][color=Black][font=黑体]做了一段时间的western了,听说了一些不同的显色方法,也看了一写protocol里面关于各种方法的介绍,实际使用中商家卖的试剂也是五花八门,也不知道哪一种方案真的更优化更省钱
2013年05月31日发布人:guagua
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谷氨酰胺在细胞代谢过程中起重要作用,合成培养基中都要添加,由于谷氨酰胺在溶液中很不稳定容易降解,4℃下放置7天即可分解约50%,所以都是在使用前添加
配制好的培养液(含谷氨酰胺)在4℃放置2周以上时,要重新加入原来量的谷氨酰胺,故需
2012年02月04日发布人:ritou1985
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最近做实验用到环己烯,由于紫外下不显色,无法判断环己烯是不是完全反应。请问有没有什么好用的显色剂可以使非共轭烯烃(如环己烯,环戊烯等)显色明显,请教各位牛人帮忙,小弟非常感谢,试试碘熏,一般有孤对电子的都能与碘可逆性的络合而显色~,这个
2014年05月24日发布人:shuishui
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,所以参考文献介绍准备添加20mM hepes,但考虑到添加hepes可能会影响培养基的渗透压,所以很犹豫,不知该不该添加,添加了hepes后碳酸氢钠的量要不要改变?后来根据文献介绍(但文献中用的是Hyclone的DMEM)只添加
2012年06月16日发布人:00无名指00
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我在做乳鼠心肌细胞培养 的,发现DMEM培养基好容易变碱,刚拿出来的培养基没用几次就变得紫红的,一测ph 多变得好碱的 影响原代细胞贴壁。我打算加点hepes 来调节ph , 我是
2012年05月30日发布人:kuohao17
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我认为加双抗只能起到预防作用,如果你在处理细胞得操作过程中污染,即便你加入双抗也很难除去。况且有时加如双抗也会对细胞得生长产生影响,特别是当细胞对环境影响比较敏感或细胞浓度比较低时。所以关键是你必须掌握好细胞处理过程或培养基配制过程中
2012年02月27日发布人:hot_hot_hot
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各位细胞高手救命啊!我养的细胞换了培养液后,基本上撑不了很长时间,也就十个小时吧,培养液就变黄了.我一天要换两次液,实在受不了了.细胞长的不干净,脏脏的,培养液黄,而且浑![/b][/color][/size],[size=2][color
2012年06月26日发布人:00无名指00