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: 0.95ml
000: 1.37ml
LZ可以根据处方性质,联系胶囊厂家索要相应规格空心胶囊进行灌装实验。,主要是看堆密度和振实密度了,有的文献说是00号可以,不知道行不行,如果有做过的可以给点经验,先谢过了,原研的是00号
2014年07月15日发布人:jom
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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,无菌操作一般不超过30ml,规格太大无菌
2014年01月19日发布人:momom
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硝酸铝显色法测银杏提取物总黄酮含量,以芦丁为对照,紫外波长扫描结果显示芦丁对照品在500nm左右有最大吸收峰,而供试品在400-600nm范围内均无最大吸收峰,而是呈上升趋势。特此求助,谢谢!,那个方法很成熟的哟,在500nm是没有问题的
2009年11月12日发布人:0412166
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分光光度法测铁,样品是浑浊水样,偏黄色,直接侧吸光度值比显色后测吸光度值还要大,但是明显能看出显色反应,且显色后水样不那么浑浊了,这种情况应该比较常见吧?
但是这样的样品,该如何记录结果呢?
不可能直接减去色度或者浊度,又不能直接
2011年04月11日发布人:饮食男女
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[size=2][color=Black]
我现在在WB,我发现有的抗体用发光法很漂亮,但是有的抗体用发光法就是出来,但是用DAB显色又很漂亮,都是同一个二抗。原因何在?请问如何解决?[/color][/size],[size=2
2014年01月14日发布人:小游abc
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[size=2]琼脂糖凝胶的浓度太小的话DNA marker的条带会不会分离不开啊?我用的是8%的凝胶,跑近一个小时,溴酚蓝的条带都快跑到头了,Marker的各条带却没有分开,是怎么回事?请各位指教![/size],[size=2]8
2016年01月14日发布人:079777chao
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[size=2][font=黑体]
路过的大神们,最近做了琼脂糖凝胶电泳 条带严重拖尾,具体情况如图,帮小女分析一下原因呀~万分感谢~[/font][/size],[size=2]
marker 都不是很清楚 可能是胶融的不好
2014年08月27日发布人:吴才子
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大家好,请问高效液相用的甲醇溶剂的规格是多少?如纯度要求,吸光区域,杂质种类等等。多谢!,色谱级的含量一般都大于99.9%,在紫外波段(220~280nm) 内需很高的透光率。可能存在微量羰基化合物以及还原性物质。,这个一般的色谱纯试剂瓶
2009年10月23日发布人:yinge
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我现在有一种物质 想用分光光度法测金属离子 ( 不是合成的试剂 )但是本身是黄色的 但浓度低时 颜色就无色了 是不是加入金属离子后颜色变化后 才能用分光光度法? ?
谢谢啦~,你说的是你的显色剂有颜色吗?那要
2013年04月30日发布人:雨儿
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几次,先装满后,颠几下,再填充一点粉末,并称重估计粒重,但是真的很难控制粒重在规格范围内。我的主药松密度是0.6mg/ml,实密度为0.8mg/ml,用1号胶囊能填充下吗?,一般只能按照松密度算吧?
按照你的药物密度,估计需要0#胶囊壳
2014年07月04日发布人:tomm