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延髓组织冰冻切片,DAB作显色剂,检测P物质和CGRP(降钙素基因相关肽)。现在的问题是染色背景太深,而且没有阳性显色,为什麽? 一抗浓度1:100,武汉博士德公司产品。是否显色之后必须要做苏木素复染,什劘条件下作复染,是否要盐酸酒精分色
2012年03月13日发布人:一叶
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:1000一直做到1:100,ECL显色却都是光板,无任何条带,连杂带都没有。
有同学在跟我一起跑电泳和转膜,同样是用以上条件,他是28KD蛋白,方法是一样的,只是抗体不一样,他却成功了。
我曾认为是ECL的问题,但换他的ECL还是光板,我
2014年07月03日发布人:hustwb
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如题:
最近换了个电泳仪(北京六一),电泳时发现电流很大,如电压设到100v,电流可达90mA,60V时,电流50mA左右。更换电泳液,重新配置缓冲液都没有改善,电泳跑得似乎慢些,电泳带型无明显异常。电泳仪检测修理过。
问题处在哪?请指点。[/size],[size=2]是
2016年03月03日发布人:sunnyB
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各位前辈好!
我有一个样品,是先用乙醇从麦麸中提取出来,再用石油醚萃取得到的,在跑薄层层析时用乙酸乙酯与石油醚按2:98的比例作展开剂时就可分开成四个点,现在我想用弱极性物质所对应的不同显色剂显色来判断出分出的点大概是什么类物质
2010年12月27日发布人:怒吼雄狮
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DNA的PCR产物跑琼脂唐凝胶电泳、为什么出现很多条带?是引物特异性不好么? 正常物种是纯合子是一条主带、杂合子是两条对么? 为什么呢?,不纯呗!该除的没有除干净。,有没有可能引物特异性不好呢?,杂合子浓度会很低基本在胶上看不到 引物
2015年10月18日发布人:hero_b
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请问瓶装饮料净含量标签明示为250ml、300ml、350ml等,用什么规格的器材测定?,称量,再计算密度,算体积如果是质量监督检验,不太清楚,但是肯定是直接测量体积的。
如果是企业在线监测,换算成质量。,如果是线上抽查,可以使用校正
2013年06月15日发布人:apple_danny
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一直想买,却不知买什么牌子的,唯一的要求就是内、外六角螺丝刀的规格要全
有什么推荐没?谢谢!,我们都用仪器厂家送的迷你包装凑合,嘿嘿,有送的就不错,有些仪器不送工具,五金店里有,,我都买了两百多块。,有套梅特勒的还可以凑合,普通的就行
2015年12月30日发布人:小红
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新买的阿 试验步骤和一个星期前一样啊 郁闷的很[/color][/size],[size=2][color=Black]
抗体放在-20降解速度相对是很慢的,不必担心。你说的应该是ECL显色吧,膜上没有荧光有时是因为你目的蛋白的丰度较低
2014年02月08日发布人:njkph
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请问WESTERN高手:
我的蛋白21KD,膜蛋白,常规电泳,转膜(PVDF膜),立春红染色未见条带,将膜干燥,一抗1:2000稀释,37度孵育半小时,4度过夜,第二天再37度孵育半小时,TBST洗3次,每次10分钟,二抗1:5000稀释,室温孵育45
2014年03月19日发布人:star#room
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,琼脂糖为1%浓度,100V电泳30min,电泳后发现,PCR扩增出来的产物居然比maker最大分子量还要大,有的是同科属的不同物种的引物,这种情况不止一对引物出现,多对引物都出现,请问到底哪里出问题了?下面是我的PCR程序和体系,谢谢指教
2015年04月02日发布人:veiwu