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克服测试过程中的干扰,你应该从哪些方面考虑?,优化仪器的参数,选择合适的波长,针对光谱干拢,条件允许,釆用不同仪器来检测。,适当增加质控样的数量和种类,是的 ,比如金属中的光谱干扰,就笔记哦啊复杂,质量控制的话一般基体比较稳定的样品,我们
2016年05月04日发布人:小熊猫
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问题如下:以前我用微波消解仪消解,消解过程中只加硝酸,其中铅,锌,铜,镉能达到质控样中的标准含量,用火焰测定样品中的锌也正常,现在由于样品太多我想用电热板消解,消解过程中加入硝酸和氢氟酸,其它三种金属测定正常,但锌用火焰测定时高出标准近
2019年05月19日发布人:teddy
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大家好!弱弱的问一问题,我们一个样品进两针,为什么有的同一个样品数据会不一样,有时会差一级(例如同一个样品,峰面积一个为32148,另外一个为5918)?求解,先谢谢大家啦,O(∩_∩)O~,有定量环吗?进样时有推掉气泡吗?进样量是远大于
2011年06月26日发布人:长江木
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想了解一下ODS的C18柱子能分析什么样的物质,或者不能分析什么样的物质,请大家指教(我的是4.6*150mm,5微米)。虽然这是一种通用的柱子,但是能不能说下分类,比如说能不能用来分析多肽,氨基酸,蛋白质,或者醇,酚,有机酸这些的,多谢
2018年01月13日发布人:lovesci
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)/(7.21+7.20)=0.07%,平行样的pH值可以用算数平均值计算,如果是混合样品,需要用体积加权平均,pH值的准确度用绝对误差或者绝对偏差计算,pH的平行样的精密度是不能用相对偏差来表示的,只能按绝对偏差计算判断,绝对偏差是指单个
2014年10月12日发布人:small2011
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走空白和质控样,如果都没问题会怀疑是样品处理的过程被污染,若有问题那就需要具体分析了。,走完高浓度样品再走QC正常吗?,这种残留肯定厉害,需要冲洗下,然后打个空白溶液后,老师的分析思路很对,排除进样系统污染和仪器影响等,走了高浓度的样品,
2016年01月19日发布人:熊猫
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请问哪位有氯化物 201837 和氟化物201735这两个质控样的浓度?谢谢,非常急,帮你顶了,希望有人能看到
帮你解决这个问题,帮你顶啊,有空帮你问问,2017351.220.062017371.600.07
2016年01月01日发布人:ay123
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[size=3]我们LC-MS用的是自动进样,每天都有好多瓶子产生,我们现在是分析纯丙酮清洗四遍,酒精清洗一遍,再用蒸馏水冲一下。太麻烦太浪费试剂了。请教各位高手样品瓶清洗的好方法,最好是既方便又干净。[/size],[size=3]建议
2007年10月31日发布人:mass
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WENSTERN中未加样的孔必须要补加LOADING BUFFER吗
为什么呢[/font][/color][/size],[size=2][color
2013年05月23日发布人:wanglaoshi
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应该是富集的啊,你消解过后是直接上机的还是转移到容量瓶中,还有就是你有没做样品空白么可以仔细想想你做的步骤看看有什么不妥的地方查找一下原因,消解的话金属元素是不会挥发的,肯定是其他的原因,消解完又转移到容量瓶中不是相当于又稀释了好多倍,容量瓶的体积比你量取的样品多的话,相当于是稀释了
2013年07月23日发布人:#断点#