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[size=2]最近做了个未知样品,居然出现了很大的倒峰,且该倒峰在某一波长下为正,其他波长下为倒,不知道和检测波长中设置的参比有没有关系,希望熟悉该类型号HPLC的朋友给予帮助,不胜感激![/size],[size=2]当然有
2018年01月13日发布人:乐哥
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够高.,我们的M6出现过这个事,直接影响管子寿命,与气体纯度有关,我也遇到过,应该是石墨管没装好。
是不是石墨管接触不好,或是石墨管损坏了,接触不良的问题在目前的技术看来,不管是哪家的产品都不能做到严格的判别。
跟智能化没有关系,[quote]原帖由 [i]DragonsABC[/i] 于 2010
2010年06月10日发布人:DragonsABC
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缓冲盐没有关系。,据说30%甲醇柱压最高,但是用它冲柱压也很正常,一换流动相就不行了。试了2根柱子都是这种情况。。,我觉得,这属于属于正常现象,因为在200多bar的时候还是趋于稳定了。
化工原理流体力学忘得差不多了,不知道怎样解释。
流速、孔径、粘度、什么系数之类的都会影响管路的压力。换上了缓冲液,流速、孔径没有变,但密度啊,粘度啊之
2011年03月08日发布人:hewen0925
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测塑胶中的Sb元素,消解时加入盐酸后,Sb元素的含量会变大很多,为什么?,好像买回来的Sb标液都是盐酸介质的,不知道楼主的问题跟这个有没有关系,忘讲了,是在前处理过程中,加些盐酸。,除了Sb、Sn也有相同的情况,什么原理呢?,若锡直接与浓
2015年12月20日发布人:small2011
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浓度样的Abs都不一样,具体的数据如何处理呢?需要吸附后的金属离子浓度,仪器自动计算出结果值吧!,标准浓度样就是做质控了,只要在误差范围内就可以了
与你处理数据没有关系。空白、质控超出范围你就不能做样了,要查找出原因,方可进行做样,同一个
2011年11月24日发布人:fengyesu
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会用到,与仪器没有关系啊,是不是弄错了,这个情况我还真没看见有,发个PP来看看?,是哪个厂家?啥型号啊?没听说过呢???,实话说,我还没有听说过原吸要配恒温水浴槽的。
有没有出处或图片,让学习一下。,楼主您说的是循环水机吧 循环
2014年10月26日发布人:happydream
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][/size],[size=2][color=Black]你上样缓冲液中加甘油了吗,甘油可以使样品下沉的,我觉得跟重复使用缓冲液没有关系[/color][/size],[size=2][color=Black]
可以先加电极缓冲液,再上
2014年07月08日发布人:superboy
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这和我所配的流动相有没有关系? 气泡已经排过了 从柱子前面断开压力也这样的不稳 从柱子后端断开压力没有波动了 但是压力很高 请高人指点,一个多月没开。。。。建议仔细排管路,检查单向阀,滤头
2010年12月27日发布人:317189452
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我有一个疑问:制备水针时,①在不考虑生产成本的条件下,安瓿和西林瓶哪个更有优势?②选择包材(安瓿、西林瓶)
与什么因素有关?与灭菌工艺有没有关系?比如,选择西林瓶的话就只能用无菌分装或者无菌过滤;而选择安瓿就只能选择
终端灭菌
2014年02月11日发布人:a456
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章节的垫片损坏了,换个新的试试,LZ的仪器真空还没抽好,仪器都没点火。这个时候仪器的分析室与锥之间的阀门没打开,所以这时真空抽不好与锥是没有关系的。
一般的抽真空的过程是:首先启动机械泵,IF/BK的真空抽到一定程度后再启动机械泵抽高真空。
LZ现在就是IF/BK区的真空太高所以无法启动分子泵,他检查机械泵是对的。你换油后机械泵是否工作正
2015年03月10日发布人:风往尘香