-
[size=2][color=Black]我所表达的蛋白是43kd,在酵母中表达的,用玻璃珠破碎细胞壁后用镍柱纯化
但跑SDS—PAGE检测,发现穿透液所含有的目的蛋白跟之前保存的裂解液的蛋白含量差不多,而洗出来的虽然也有我要的蛋白,但含量很低。
我用的binding buffer是含有
2013年10月25日发布人:bgf5
-
用300MA,90min,结果一样,也没条带!
一抗4°过夜。二抗是红外二抗,湿转。
背景很淡,就是没条带。
胶做过考马斯染色,条带也是很清晰。
我个人觉得:1.蛋白有问题?
2.转膜问题最大
2013年08月17日发布人:qianqin1977
-
[size=2][color=Black]
求助各位战友,转膜完用丽舂红染色有条带,但是一抗二抗孵育后ECL显影照相没条带,急[/color][/size],[size=2][color=Black]
做了两次了,都是这样啊,求高手
2014年03月12日发布人:bhka
-
],[size=2]前面偏低后面偏高,没遇见过。[/size],[size=2]用什么定量方法?[/size],[size=2]标准结果处理是面积归一法,想用该标准参看仪器分析脂肪酸甲酯使用面积归一的差距。
c8-c24分析报告
打印时间
2015年11月06日发布人:功夫张CJ
-
极小,并且在干燥条件下还会失去结晶水。,说实在什么叫实验,自己都不去亲手去做,怎么知道结果 欢迎朋友多交流一起学习。,PG:没食子酸丙酯
BHA:丁基羟基茴香醚,该物质在水中不溶解。,柠檬酸、PG、BHA其油溶性很好,可以溶解,查到柠檬酸的一点相关性质:易溶于水和
2010年01月30日发布人:luwj
-
[size=2][color=Black][b]各位兄弟姐妹们,我最近在做一个90KD的蛋白,用beads将总蛋白里的gp91蛋白调出来,然后用调的beads去做western但什么结果都没有,向各位请教这样的实验需要注意什么?[/b][/color][/size],[size=2][color
2013年05月28日发布人:jude
-
如图,为什么黑白如此明显,根本看不到细节,感觉是在拍的月球表面,影子太清楚了,请问是什么原因啊,是样品导电性还是SEM电镜没调试好?感谢!,什么材料?要看细节也可以适当提高放大倍数看局部
有可能是导电性不好,也有可能就是对比度和亮度没
2015年08月26日发布人:美人鱼
-
[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
快被WESTERN折腾死了,一个多月了,只出现过两次条带.最近的结果很奇怪,就是膜边缘荧光很亮,亮得开着红灯都看得见,暴光结果就是很黑很黑的一大片,或者边缘是黑的中间没条带
2014年02月03日发布人:星星点灯
-
[size=2][color=Black]直接上图,
[img]C:\Documents and Settings\Administrator\桌面\yyyyyyyyyyyyyyyyy.bmp[/img]
1 - 0 h 取样 (取样均取1.5ml)
2 - 1 h 诱导 (加
2013年12月06日发布人:rxcc33