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一般而言ICP的耐酸比较强,大可不必赶酸,各位是怎么做的呢?欢迎分享!,用硝酸的溶液体系,未赶酸。,不赶酸,不过我们的酸是硝酸加盐酸,10ml 2ml,最终定容到25ml,中间有加热,有煮沸,仪器测试曲线有经过酸度匹配,一般没有赶酸的操作
2015年12月19日发布人:红旗渠
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有没有方法把枸杞子粉碎成六十目以下的粉末(不能用冷冻)?枸杞子含糖类成分多,难以干燥,粉碎也就相当困难。园子中,不知有没有好方法?,山东微粉技术开发有限公司生产一种中药粉碎机可以达到要求。对含纤维量大的、含油率高的、含糖量高的等都可以粉碎
2014年04月14日发布人:tomm
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[size=2]什么情况?仪器是GC112a,闲置很久了,最近才开起来。昨天进了标样有峰,今天同样条件同样的标样居然没峰,反复进了好几针都这样[/size],[size=2]昨天的第二针[/size],[size=2]可能是火没点着
2015年07月29日发布人:bojitu
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[size=4]la Taq也没P出来,急![转载]
我做大鼠心肌的醛固酮合酶RT-PCR,都2个月了,一点结果都没有,偶尔出一条带还不是我所需要的条带,最近有人看了我的基因序列发现局部GC 含量高,建议用la Taq,就又花了
2011年09月23日发布人:开心蔬菜帮
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做氨氮时 加酒石酸钾钠水变浑浊 ~~~ 很头疼 换了酒石酸钾钠还是不行 可能是水样的问题 看反应原理 是用来屏蔽钙镁离子干扰的 能不能用EDTA-2Na来代替 那位DX知道的 来说说~~~行不行~~,酸碱度看过没?是否没有调解酸碱了
2015年01月27日发布人:ayanyang
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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw
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[size=2][color=Black][font=黑体]小生作一新分子的原核表达,预测分子量9.0 KDa左右,载体是pGEX-2T,GST融合载体,测序也正确,试过37度,30度,28度,IPTG 0.4-1.0mM,都不表达,连包涵体都没有。真急人啊。各位提提建议,不甚感激![/font
2013年11月17日发布人:羊咩咩
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有谁做过黄酮类化合物的研究没? 关于大孔树脂吸附纯化的时候所选择的吸附介质应该怎么选? 用水还是用乙醇溶液呢?是让样品必须得溶解到里面吗?有沉淀行吗?,这个要分开来看,你如果是从植物提取开始做起,那基本就是醇提,浓缩,静置沉淀、水溶液
2013年06月23日发布人:hey_bye
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、酒石酸铁比色法 。前者干扰因素多,滴定体积小,滴定终点不易确定;茶多酚与酒石酸铁可生成紫褐色络合物,其颜色的深浅与茶多酚的含量成正比。儿茶素系茶多酚的主体成分, 如儿茶素、没食子儿茶素、没食子酸酯、儿茶素没食子酸酯等,以没食子酸乙酯制作标准曲线
2011年09月16日发布人:poppyzl
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自由度的。所以它就没有Raman峰。
(3)拉曼测的是振动能级,声子能量,反映晶格振动的量子化能量的大小。金属表面电子和原子实构成的等离子体对光有强烈的吸收(金属的高反射性能也与此有关),使激光无法与内部原子作用,因此很难看到拉曼线
2015年12月05日发布人:小妖精@