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日常样品分析如何定量?
欢迎大家讨论!!!!!!,不管是常规还是委托样品,所有曲线都照做不误,如果是标定后计算出的曲线,那就每次都标定。,标准工作曲线法:样品经常规步骤分析,上机分析后定量直接用纯标配制的标准曲线计算样品中的浓度。这样做
2015年09月24日发布人:vbnm
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买了一标准品,100ppm,溶在甲醇里的,现在要稀释配标准曲线,准备用10ml容量瓶以正己烷为溶剂逐级稀释,想问问能直接用正己烷稀释吗,好像正己烷和甲醇互溶性不太好,而且即使溶了那溶液里残留的甲醇会不会对响应及柱子(DB-5MS)有影响
2010年11月19日发布人:kcuw589
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[size=2]配制标准品时,如何称取标准粉末?用烧杯?称量纸?或是其他?[/size],[size=2]我们一般是用称量纸[/size],[size=2]一般直接称在容量瓶中,因为一般只称一二十毫克,如果用称量纸或其他媒介时损失比较
2015年12月19日发布人:实验军团
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元素!,最好是不要,再做标准曲线,这样比较好。,原则上是不可以的,因为原子吸收的影响因素非常多,通常的做法是,在测试样品之前,首先做标准曲线。,我平常都这么做的,考核的时候再做新曲线,我不赞成这样做,尤其是用石墨炉时。,那是允许的.特别
2015年04月25日发布人:teddy
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1mg或是几mg的标准品怎么称量?谢谢大家,首先看你的检测目的,杂质检查,面积归一,你就在十万分之一天平上称量就可以了!
如果是含量分析,精密度要求很高的!你称这么少就达不到要求了!
热重天平灵敏度高,但也达不到含量要求的精密度,几
2015年06月25日发布人:huali
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现在,只有两个产品可以达到 sybr green ,和 gelred
无论是危害性,实验效果都可以达到要求。
但是鉴于实验室已经被污染,并且这两个产品的价格要比EB高出许多,所以现在仍然在使用EB。
想立刻更换EB替代品,希望大家根据自己的经验,给些建议,师弟在此不胜感激![/size],[size=2]
补充一个
2015年07月02日发布人:黄花菜
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标准品配制后,大家一般都用多长时间啊,怎么判断是否分解或者污染,需要做考察的,类似样品的稳定性考察!,峰面积,保留时间和以前的比较一下,变化不大就可以使用,方法很多,诸如看颜色是否变深,味道是否变化,一般情况,标准品配制后应立即使用,或
2010年06月03日发布人:yinge
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请教各位大侠,将标准品按一定的比例混标后如何用这种混标液测定其中不同成分的线性关系?还是要用每种标准品单独来进行线性关系的考察。另外,混标标准品的配制原则是什么?谢谢大家!
[[i] 本帖最后由 sugar-tang 于
2010年07月07日发布人:sugar-tang
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我觉得重复性是针对我所用的方法对我要测的物质有没有可靠性,而不是针对我的样品,所以我用标准品;二是,你的说法有没有什么客观依据,什么指南啊等等;三是,假若你的说法有说服力,请问我用标准品就不对吗?用标准品表明我所用的方法对我要
2012年02月21日发布人:BridgetJones
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今天在整理标准品时,发现标准品的储存温度分别为:20±4℃、-18±4℃、4±4℃、2-8℃,但由于工作的疏忽,所有标准品一直储存于4℃的冰箱中,不知对标准品的影响大不?,比贮存标准温度低点,一般情况下是没什么问题的,如果是高了就要注意拉
2015年03月19日发布人:莫莫莫