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用结块的过量的对甲苯磺酰氯与一醇反应最后重结晶得到的晶体不是需要的,产物跑板竟然和原料一样,但是核磁却和原料不同,很相似于对甲苯磺酸,会不是生成了对甲苯磺酸??该怎么处理过量的对甲苯磺酰氯?,上Tos用的碱最好是吡啶,既做碱有做溶剂,最后
2014年05月27日发布人:jiushi
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请哪位大侠指点下,丙二醇怎么才能在植物油中溶解???加什么添加剂比较好?
我试过好多种,都未能找到。谢谢,楼主,不互溶啊,能乳化掉,既能与丙二醇互溶,又能与植物油互溶的,乙醇可以,只是得看对你的实验是否有影响,楼主,加入适量乙醇试试
2010年03月29日发布人:luwj
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目前二甲基乙醇胺常用的测定方法是离子色谱法,但目前实验室没有离子色谱仪,因此打算用HPLC来测。我想请教大家一下HPLC测二甲基乙醇胺可行吗?如果可行的话应该选用什么样的色谱条件,需不需要衍生化?谢谢!,没有做过,但是可以分析一下,这个
2011年01月06日发布人:renzhongxian
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等等 希望对楼主有帮助,测试酸价啊,我们公司油炸机的油一般都会每天加新油混合使用的,5天就报废,酸价跟过氧化值随使用时间的变化曲线是:先增大然后又下降,最终又进入正常值范围内的,所以这两个值只适合对使用2-3天内的油进行监控。如果要求准确点
2013年04月29日发布人:kaixinjiuhao
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在混合离子滴定中,常采用配位掩蔽法,在掩蔽少量Mn2+ 采用的是三乙醇胺,书中这样说明:Mn2+ 氧化成Mn3+,形成有色配合物,加入KCN可使Mn3+绿色褪去。向大家请教具体的反应方程式该如何写。谢谢!,你这个滴定的离子到底是什么是
2009年11月28日发布人:hai111111
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我是做香精香料分析的,偶尔遇到一些样品,用色拉油做溶剂。这很头疼。
我们常用的仪器是Agelent 6890-5973 ,能满足绝大部分样品的分析要求。
色拉油做溶剂的样品,我们都用SPME分析,但是,这个方法不能用来定量
2009年10月25日发布人:gongxj
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虫友好,请教一下,傅克酰基化,如何避免上两个酰基呢?我的底物是空间对称的,有2个位置可以上,但我想控制条件上一个酰基,用的是三氯化铝,希望赐教。,温度控制低一点,滴加速度慢一点。,选择一个合适的温度,想上第二个不容易。你控制好酰氯的量
2014年03月09日发布人:jiankufanhan
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实验过程中将水和石脑油混在了一起,静置分层后,油和水自动分开,想分析水中的微量石脑油含量,和油中的微量水含量,请问用什么方法分析比较好?,油中的微量水含量用卡尔费休法、自动水分滴定仪进行分析,可以查国标。
水中的微量石脑油含量用色谱热导
2013年05月23日发布人:明灰灰
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,二甲基亚砜能与以下物料剧烈反应甚至爆炸:乙酰氯,苯磺酰氯,氰尿酰氯,三氯化磷,磷酰氯,氯代硅烷,二氯化硫,硫酰氯。,换一种溶剂吧,可以用DMSO引发反应。,二氯甲烷什么的不就行吗,干嘛要用DMSO。,因为我的多糖只能溶在DMSO-LiCl混合的溶剂中。。,二甲亚砜会和肉桂酰氯发生剧烈反应吗?谢谢,可以给我解释一下DMSO引发反应具体是什么原理吗?谢谢
2014年02月13日发布人:teddy
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[size=4][color=Black][font=黑体][求助]聚丙酰氨凝胶电泳中的怪现象
聚丙酰氨凝胶电泳:6%的胶,电压100V(美国百乐的电源), 时间80min
从左边数,第1、3、5孔分别为0.6kb
2011年10月11日发布人:西子