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我合成的酰氯跟醇羟基反应后生成黏糊糊的产物和沉淀,(黏糊糊的产物是我想要的),我不知道接下来该怎么做 所以想请教大家了,接下来应该是产物的提纯和干燥吧!!不知道你的产物最终状态是什么样子的,固体颗粒还是白色粉末还是其它状态???,我最终
2014年06月11日发布人:jiushi
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[size=2]公司想买一台二手气质,安捷伦6890n-5973n,06年的机器,8成新,本人没用过,不知道性能怎么样?有用过的朋友能给个定位吗?这款机器是什么水平的机器?检测限怎么样?能给个建议价格更好。谢谢。[/size],[size
2016年04月25日发布人:qiangren789
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各位大侠
请问一下谁能帮忙解答下小弟的常识问题。刚入门。
HPLC 测定植物油的 三酰甘油含量时,为什么论文上面报道的全部是这样的结果呢?
(LLL, OLL, OOL,POL, PLL, OOO, POO
2013年06月22日发布人:hero_b
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各位大侠,
本人在做醇羟基和丁二酸酐的单酯化,条件无水二氯甲烷,DMAP,丁二酸酐过量,感觉效果不好,求助关于此类反应的相关方法和处理方法。多谢!,你把醇羟基用OTs或Ms活化,然后再与过量酸酐反应,反应条件不变?,好的,我试试
2014年05月31日发布人:jiankufanhan
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如题,最近在做大家都在做的著名仿制药。我在思考PEG6000、氢化蓖麻油的加入方法。这两种润滑剂的润滑性能都不如硬脂酸镁,硬脂酸镁可以在药物颗粒表面形成一个硬脂酸镁的分子层。所以考虑加入这两种润滑剂的方式,目前有人建议溶解于溶剂中喷入
2014年04月20日发布人:momom
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大,一个比二醇小,哪个是产品呢,各位有没有做过类似的反应,会不会副产品是只有一个羟基反应?,只用液相检测过吗,TLC用过没有?这种反应应该挺快的,一般低温下就可以完成,酰氯先和胺混合,然后缓慢滴加你的二醇,也使用了,也是有两个产物,我是加完
2014年03月13日发布人:jiushi
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岛津的液相,原装的wondsil的柱子。做一个环亚胺的盐酸盐,在甲醇水体系或者乙腈水体系都峰型不好,出峰也早。最后用了乙腈/磷酸盐缓冲液酸性体系,才峰型还行,但是出峰太早,3min就出了,梯度起始5%的乙腈或者10%的乙腈都这样
2011年11月14日发布人:fengyan22
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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强
2014年05月08日发布人:momom
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请教 大家有谁做过吲哚及其酰基吲哚的检测啊,用什么方法可以快速的检测呢?气相还是液相?条件大概和我说一下,最近快要急死了。我用气相测不出峰,液相又不能将这两个物质分开,请教大家有什么方法吗?[attach]6300[/attach],这个
2010年10月14日发布人:snowleaf99
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各位学者老师,大家好,
小弟又来请教问题了^_^
浙大智达的N2000,用内标法进行试验的时候,被测物里面的内标液含量 必须和 标样里的内标物含量 相同。应该是这样吧。
除了被测物里面的内标液含量不同以外,其他试验条件
2010年08月16日发布人:mimeitakashi