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微谱 注射剂包材相容性 (重金属,性状,重金属,生物相容性评价
中药物的选择主要是依据查阅文献,搜集临床试验数据和与同类材质的输注产品适用性进行对比,参考用药等信息获取 第二步:样品准备 选取需要研究的同种产品中规格型号最复杂的型号作为试验样品的规格型号。 注
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App CG-008 循环肿瘤细胞与外周血游离DNA基因组测序
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质谱辅助疾病诊断
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肿瘤细胞微卫星不稳定性(MSI)检测服务
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App CG-009 肿瘤免疫治疗与突变蛋白免疫原性预测
应用就是要在测序成本大幅下降的同时,要加强对基因组数据的存储和深度分析研究;挖掘肿瘤基因组特征,寻求治疗过程的个性化处置方案,提高医学分子诊断与治疗用药的效能。运用全基因组测序可以解释个体患者相关突变
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体外组织细胞药物敏感性检测
了肿瘤组织结构和微环境, 因而药物敏感性检测结果与临床疗效一致性更高, 能更准确指导临床医生进行个体化治疗方案的制定。大量临床研究己证实,采用体外药物敏感性检测帮助医生临床用药, 准确率为60-80
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化疗毒副作用基因检测
化疗是肿瘤治疗中必不可少的治疗方法,但是化疗往往带来比较严重的副作用。在少数病人群体中,因为携带了与药物代谢相关的异常基因型,由于药物在体内的暴露时间更长、浓度更高、毒副作用比正常人群更为剧烈
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CYP2C19,CYP2C9和VKORC1基因多态性检测服务
荧光PCR——毛细管电泳法氯吡格雷和华法林用药指导氯吡格雷和华法林基因多态性检测氯吡格雷是目前使用广泛的抗血小板凝集药,用于急性冠脉综合征、动脉粥样硬化等心血管疾病的治疗。氯吡格雷是一种前体药物,经
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App CG-010 其他组学研究手段的整合分析
过程的个性化处置方案,提高医学分子诊断与治疗用药的效能。运用全基因组测序可以解释个体患者相关突变,配合肿瘤群体的大人群大数据海量信息的汇总与整合分析,让肿瘤基因组测序识别到的体细胞DNA突变
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盐酸阿考替胺
斯特莱斯制药公司与泽里新药株式会社联合开发的功能性消化不良(FD)治疗用药,于2013年6月6日率先在日本上市。阿考替胺是全球第一个FD治疗用药,临床试验已经该药对于按照功能性胃肠道疾病诊断标准
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