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用什么酸消解,称样量和定容体积多少,?,盐酸溶解,定量到100毫升,如果杂质浓度高就要稀释倍数高一点。,看你要测什么杂质,一般金属都是用盐酸或硝酸消解。样品量及定容体积则看你标准曲线的浓度范围不同而不一样,你大概算一下就知道了,直接用盐酸
2010年05月27日发布人:tiger-icp
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本人最近在做埃索美拉唑,做到中间体硫醚,结晶的时候不好结晶,你结晶目的是什么,纯化?晶型?单晶培养?
能具体点吗?,反应完后处理后产品不好析出。,参照奥美拉唑的做法吧,文献一大堆,自己分析下这个问题不大,看了挺多文献,参考做的,但就是
2014年02月21日发布人:iop
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[size=4][color=Black][font=黑体][求助]未检出定量杂质的方法精密度试验如何设计
对于有定量杂质的有关物质方法学验证,需要进行方法精密度试验。样品中未检出定量杂质,如何做方法精密度试验。 [/font
2011年11月02日发布人:moonlight
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各位大侠,我最近做坎地沙坦酯氨氯地平片溶出度,坎地沙坦酯的溶出度老是做不好。领导也很纠结,找不到原因啊?,做溶出要细心专心,不要老看对面办公室的美女,人家有男朋友了,是不是。还有你也有女朋友了。所以啊不要苦恼,细心点就可以了。祝成功,领导
2014年02月08日发布人:小熊猫
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]走梯度时,215nm处走空白跟空针都会有较大杂质峰,可能原因有哪些?流动相是PH4.0的磷酸二氢钾和纯
2010年12月17日发布人:renmr03
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[b][size=2]大连宝生物pmd18-t 连接30分钟 三个小时 和过夜都试过 用公司的感受态菌斑长得很多 密密麻麻的 ,引物用M13-47,48 目的片段大小为1800bp ,为啥连接了4次 菌落pcr结果都是这样啊
2014年10月26日发布人:INK
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最近做气相用顶空进样,测定溶剂水基本没有其他杂质出现,测定溶剂DMSO时保留时间4min之前有许多杂质出现,但是,dmso直接进样没有相关杂质。这种情况是顶空进样器污染了吗?,可能是溶剂中的杂质吧,再用顶空做纯水看看有无这些杂质。,顶空
2012年01月19日发布人:tiffany199
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不同批号的样品,同样浓度检测,每针的出峰应该一样才对啊,除非样品在溶剂中不稳定。可是哪怕我现配现做,每针出峰都不同,会在不同时间出现小杂质峰,当然含量很小,主峰含量都在99.5%以上。这种现象正常吗?怎么解释?多谢交流。,1、首先
2011年04月17日发布人:baohailin
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请教各位高手:
最近做了一个样品,样品浓度为0.5mg/ml,其中一个杂质的含量为0.02%, 进样量4微升,
液质采用正负模式扫描,但是杂质在质谱图上根本就看不到峰(杂质分子量应该在扫描范围内),
请问这是怎么回事?
请问,通过
2011年10月25日发布人:xiaochaocheng
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请问各位大虾,有谁知道AEO系列(AEO-3、AEO-4、AEO-5、AEO-7、AEO-9)表面活性剂的中文名称以及对应的CAS号,还有OP系列(OP-4、OP-7、OP-10)的中文名称以及CAS号,十分感谢,这个百度以及一些精细化工
2014年05月18日发布人:shuishui