-
相关领域事业部市场执行总监。 张昊炯毕业于解放军第二军医大学,自2016年加入阿斯利康中国,历任泰瑞沙北区上市负责人、利普卓市场部副总监、县域市场部总监、及县肿瘤业务部负责人执行总监。 欧阳浩雷毕业于华东理工大学,曾先后就职于GSK、罗氏
-
流动相B,按下表进行梯度洗脱;流速为每分钟1.0ml;检测波长为275nm;柱温40℃;进样体积10l时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)0D646系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,丙泊酚峰与杂质Ⅱ峰之间的分离度应符合要求。测定法
-
中疑似夹藏可疑物,现场拆包发现饼干里夹藏了10板胶囊药品,立即使用同方威视的手持拉曼光谱仪进行检测,设备报警提示该药是管制药品三唑仑。工作人员迅速将疑似三唑仑的药片送实验室验证,经检验,证实该药品确为三唑仑。三唑仑属于一类精神药品,是Ⅳ类
2021-06-28
来源: 北京鉴知技术有限公司
-
15-39(化合物7)与片段5偶联得到Boc保护的替尔泊肽;第四步:脱保护即可得到替尔泊肽【2】。05临床以及药代动力学图4.tirzepatide在人体内的作用机制在1期和2期临床试验中,Tirzepatide在降低HbA1c和减轻体重方面显示出
-
CYP3A4强抑制剂(伊曲康唑等)有相似的作用,也需相应降低剂量;没有对CYP3A4的弱抑制剂(红霉素、柚子汁等)进行研究。当停用联合治疗中的CYP3A4抑制剂时,应增加阿立哌唑的剂量。 奎尼丁:同时服用10mg单剂量阿立哌唑和强力CYP2D6
-
浙江大学地球科学学院任教。2020年4月,该杂志对这些研究成果表示关注。 2020年6月19日,该杂志发表了这10篇论文的撤稿通知,其声明如下: 最近,主编对于以下文章提出了引用问题: … 陈阳康随后承认这种做法,并为他在这种情况下的
2020-08-03
来源: Retraction
-
药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
-
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于美洛昔康15mg),加三氯甲烷10ml,振摇使美洛昔康溶解,滤过,滤液加氯化铁试液3滴,振摇,放置后即显淡紫红色。(2)取本品含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在
-
,不得更大。本法的特点是不需要对照物质。如维生素B2中感光黄素的检查:取本品25mg,加无水乙醇三氯甲烷10ml,振摇5min,滤过,滤液照紫外-可见分光光度法,在440nm波长处测定,吸光度不得过0.016。(二)杂质限量的有关计算因一定量的供试品(S)中所含杂质的量是通过一定量标准溶液进行比较, 所以所以杂质限量(L)可表示为:
-
溶液色谱图中如有与杂质Ⅱ保留时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,含杂质Ⅱ不得过丙泊酚标示量的0.1%。甲氧基苯胺值照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品10ml,置250ml圆底烧瓶中,加无水乙醇20ml,置